县级二级医院急诊科气道开放模拟具采购选型建议
对于县级二级医院急诊科，气道开放模拟具采购应围绕“能否支持高频训练、是否覆盖急诊常见气道操作、维护是否简便、资料是否完整”进行决策。建议优先选择成人气道模型，并根据急诊人员结构配置儿童或婴儿模块；重点核验气道解剖准确性、面罩通气与气管插管反馈、耗材供应、清洁消毒方式及培训记录功能，避免只比较外观和单项价格。
一、先明确急诊科的使用任务
气道开放模拟具主要用于医护人员开展气道评估、开放气道、球囊面罩通气、口咽及鼻咽通气道放置、气管插管和误插识别等训练。县级二级医院急诊科患者来源复杂，常见场景包括院前急救衔接、急诊抢救室、留观区病情恶化以及转运前气道处理，因此设备应服务于团队协作和重复训练，而不是仅用于一次性展示。
采购前应由急诊科梳理培训对象：住院医师、规培人员、护士、急救小组成员和基层转诊协作人员。若培训以成人急救为主，可先配置成人气道模型；若医院承担妇幼急救、儿科急诊或基层教学任务，应同步评估儿童模型的必要性。对于需要开展困难气道、环甲膜穿刺或纤维支气管镜相关教学的场景，应确认设备是否具备相应模块，不能将普通插管模型等同于综合困难气道训练系统。
二、建议配置清单
基础训练配置
建议至少包括以下内容：
- 成人头颈部气道模型，具有口腔、鼻腔、咽喉及气管结构；
- 可实施球囊面罩通气的面部结构；
- 口咽通气道、鼻咽通气道及气管插管训练适配结构；
- 可更换肺袋、气道管路、口腔部件或喉部部件；
- 便携收纳箱、操作垫或固定底座；
- 清洁、消毒和部件更换说明；
- 与培训配套的操作指南、注意事项和验收资料。
按培训目标增加的配置
如急诊科需要开展更高频的团队训练，可增加胸廓起伏、双肺通气差异、胃部膨胀、呕吐物或分泌物模拟、脉搏触感、喉镜观察及插管深度提示等功能。若设备支持电子记录，应核实软件账号、数据导出、设备联网方式和后续维护责任。
儿童和婴儿模型不宜仅按成人设备缩小替代。采购时应关注气道尺寸、解剖比例、操作阻力和适配器械范围，确认医院现有喉镜、气管导管和面罩是否能够配套使用。
三、关键参数如何核验
1. 气道解剖与操作反馈
气道结构应便于观察和重复操作，口腔开合角度、下颌活动、舌体形态、牙齿触感和颈部后仰幅度都应接近培训目标。对气管插管而言，不能只看“可插管”描述，还应现场验证声门暴露、插管深度、误入食管后的提示以及过度用力时的风险反馈。
2. 通气效果
球囊面罩通气是急诊常用基础技能。应现场确认面罩密封后是否产生胸廓起伏，单肺或双肺通气异常能否被识别，胃部是否出现相应反馈。若设备只通过灯光或软件显示结果，应了解提示逻辑，避免学员形成与真实患者体征不一致的操作习惯。
3. 耐用性与可维护性
急诊科培训频次高，设备应关注皮肤、牙齿、舌体、气道管路和肺袋的更换周期及更换难度。面罩接触面、口腔内部和气道管路应有明确清洁要求；涉及多人轮流训练时，还要核实一次性耗材、可消毒部件和交叉使用边界。建议要求供应方提供易损件清单、单价、供货周期和维修流程。
4. 便携性与场地适配
县级医院培训场地可能在急诊抢救室、示教室和院前急救培训点之间切换。采购时应测量设备收纳后的尺寸与重量，核查是否需要外接电源、气源或专用电脑。设备搬运过程中应有固定结构，显示屏、传感器和接口不宜暴露在易碰撞位置。
四、采购核验重点
| 采购关注点 | 核验方法 | 颂柯选型建议 |
|---|---|---|
| 适用人群与训练范围 | 让急诊医师、护士现场演示面罩通气、通气道放置和插管 | 以成人急救训练为基础，按医院儿科、妇幼及教学任务增加儿童或婴儿模块 |
| 气道解剖真实性 | 检查口腔、舌体、牙齿、颈部活动及声门观察效果 | 优先选择反馈逻辑清楚、便于重复练习且不依赖单一软件提示的结构 |
| 通气反馈 | 分别测试有效通气、漏气、胃胀气和单肺通气 | 要求现场展示异常情况，避免仅依据产品宣传图片判断 |
| 耗材与维护 | 索取易损件目录、清洁消毒说明和更换工时 | 关注肺袋、气道管路、口腔部件等耗材是否可独立更换 |
| 合规资料 | 核对产品说明书、合格证明、检测或检验资料及分类依据 | 根据颂柯医疗项目经验，建议将资料完整性作为技术评分和交付条件 |
| 教学数据功能 | 现场验证记录、回放、导出和账号管理 | 如培训量不大，可优先考虑操作稳定、维护简单的型号，减少不必要的软件复杂度 |
| 交付与培训 | 将安装、操作培训、验收演示和资料交付写入合同 | 明确培训对象、培训次数、交付清单及问题处理流程，不以口头承诺替代合同条款 |
五、合规资料与合同条款
采购前应要求供应方说明产品属性：属于医疗器械管理范围的，应核验相应注册、备案或经营相关资料；不属于医疗器械管理范围的，也应提供产品技术文件、合格证明、使用说明及安全信息。不能因为设备用于教学就默认无需资料，也不能仅以“模拟人”名称判断监管属性。
合同中应明确设备型号、配置数量、易损件数量、软件版本、培训内容和验收标准。对于进口产品或含进口部件的设备，还应核实中文说明书、报关及授权链条等文件是否齐全。涉及数据记录的型号，应进一步明确数据存储位置、账号权限、导出格式和停产后的使用影响。
质保、维修、耗材供应和退换条件应结合医院实际需求约定，包括响应时效、远程支持方式、现场维修边界、运输费用承担及无法修复时的处理方式。表述应以合同可执行内容为准，避免只写“长期服务”或“及时响应”等缺乏判断标准的描述。
六、现场验收建议
验收不宜只核对外包装和设备数量，建议由设备科、急诊科和使用培训人员共同参与。至少完成以下项目：
- 对照合同逐项核对型号、配置、序列号、附件和资料；
- 完成开气道、面罩通气、口咽通气道放置和气管插管演示；
- 验证误插、漏气、胃部充气、单肺通气等异常反馈；
- 检查颈部、口腔、气道管路和肺袋是否存在装配异常；
- 按说明书完成清洁、拆装和易损件更换演示；
- 对电子系统进行登录、记录、回放和数据导出测试；
- 形成带照片或视频记录的验收单，并记录待整改事项和完成期限。
验收人员还应模拟真实培训流程，连续进行多次插管和通气操作，观察设备是否出现接口松动、传感器误报、显示延迟或部件移位。对于没有电子反馈的基础模型，则重点检查结构稳定性、操作阻力一致性和部件可替换性。
采购提示
县级二级医院采购气道开放模拟具，应把急诊常见操作覆盖、多人重复使用、清洁维护和资料合规放在同一评价框架中。建议先完成科室培训需求和现有器械盘点，再组织现场演示、评分和验收条款确认。根据颂柯医疗项目经验，适合医院长期使用的设备，往往不在于功能堆叠，而在于训练目标明确、反馈容易理解、耗材取得方便，并能纳入科室常态化培训与考核记录。
本文由颂柯医疗采购智库原创整理，围绕医疗设备选型、配置核验与采购风险控制提供参考。转载请注明来源：songkemed.com。
本文所述医疗器械及设备配置方案仅供医疗机构与持证经销商参考。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》，采购二类、三类医疗器械需确认供应商具备《医疗器械经营许可证》及所售产品的《医疗器械注册证》（含准字号/备字号）。
所有诊疗行为请遵医嘱，设备操作需经原厂培训并取得相应资质。
