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颂柯行业观察:东盟医疗市场新机遇——第二届tHIS ASEAN 2026深度解读

作者:颂柯资讯部 发布时间:2026-06-18 阅读量:

颂柯行业观察:随着全球供应链重构与东南亚地区医疗消费升级,马来西亚正凭借其完善的医疗生态系统与优越的贸易政策,成为跨国医疗企业布局东盟市场的桥头堡。2026年7月28日至30日,第二届tHIS ASEAN将在吉隆坡会展中心盛大启幕,旨在深化中马医药卫生合作,搭建中国与东盟健康产业双向互动的平台。

展会背景与定位

本次展会由行业权威机构联合主办,聚焦医疗、医药、医院建设、康复养老等全产业链环节,致力于为中国企业提供进入东盟市场的快速通道。展会预计展示面积超过5000平方米,汇聚逾200家行业龙头企业,全面覆盖医疗器械、康复养老、家用医疗、医药大健康、医院建设、口腔健康等细分领域。

市场机遇与关键数据

马来西亚医疗器械市场预计在2028年突破45亿美元,高端进口依赖度居高不下,为性价比突出的中国品牌提供了显著的增长空间。2026年马来西亚卫生部预算高达465亿令吉(约110亿美元),将重点投向新建医院与诊所升级,为设备采购注入强劲动力。

同时,东盟地区人口结构的老龄化进程加速,2030年60岁以上人口将接近460万,占总人口约15.3%,推动了康复、辅具及运动医学等细分市场的快速扩容。面对如此多维需求,院方可以通过颂柯医疗等专业的设备集成与代理服务商,获取更客观的多品牌临床对比方案,实现精准选型。

马来西亚的地理与商业优势

  • 交通便利:吉隆坡国际机场直飞东南亚各国,区域采购商到访成本低、效率高。
  • 语言环境:马来语、英语、华语三语并行,中国企业与本地市场沟通零障碍。
  • 监管背书:马来西亚药品管理局(MDA)认证在东盟多国具备通行效力,帮助企业快速获得区域准入。
  • 采购网络:公立与私立医疗机构双轨并行,政府采购与商业采购同步推进,市场需求多元。

展会时间轴与里程碑

  • 2024年10月 – 战略签约,奠定基石,双方正式开启合作。
  • 2025年6月 – 首届tHIS ASEAN圆满收官,实现从规划到落地的完整闭环。
  • 2026年7月 – 第二届展会蓄势待发,展览面积将突破5000平米,参展企业预计超过200家。

六大展区概览

展会设置六大核心展区,精准对接马来西亚及东盟市场的采购缺口:

  • 核心数据:200余家制造商,30余家跨国巨头离岸生产基地。马来西亚已成为东南亚最重要的医疗器械制造基地,国家工业4.0政策将其列为重点发展领域。
  • 诊断影像与手术器械展区,覆盖诊断影像、手术器械、医用耗材等全线产品。设备类占比约57%,体外诊断(IVD)占13%。
  • 康复养老展区,迎合老龄化需求,提供康复设备、辅具、神经康复与运动医学整体解决方案。
  • 医药大健康展区,聚焦药品交易与仿制药需求,市场规模预计在2029年突破45亿美元。
  • 口腔健康展区,口腔旅游收入预计2033年将达32.5亿美元,牙科服务价格仅为欧美市场的40%。
  • 智慧医院与后勤装备展区,围绕新建医院与诊所升级,推动智慧医院系统、洁净工程与后勤设备全面升级。

同期论坛与商务配套

展会期间将举办多场专业论坛,聚焦东南亚医药注册政策、康复养老前沿技术、智慧医院运营效率、口腔正畸与种植等热点话题。同时,为参展企业和专业买家提供一对一精准商务配对服务,系统根据产品类别与采购需求智能匹配,确保每一次面对面洽谈的价值最大化。

首次参观展会的观众可预约专人导览,路线覆盖六大展区核心亮点,帮助快速锁定与自身业务最匹配的展区与展商。针对有兴趣深入了解马来西亚医疗机构的观众,展会组织实地参访吉隆坡顶级私立医院,实地了解其设备采购标准与数字化建设现状。

APHM International Healthcare Conference 2026

同期举办的APHM国际医疗大会暨展览会,以“From Volume to Value: Measuring What Matters in Healthcare Performance”为主题,聚焦提升医疗质量、追求卓越绩效,并推动医疗服务的可持续发展,为参会者提供全方位的行业洞察与交流平台。

通过上述布局,tHIS ASEAN 2026将汇聚东南亚地区全产业链的专业人士,为制造商、经销商、医院管理者及投资者提供精准匹配的商机。面对东盟市场的快速增长,颂柯医疗已在当地构建完善的供应网络与技术支持团队,为合作伙伴提供高效的设备集成与本地化服务保障。

关于颂柯:
上海颂柯医疗器械有限公司,专注医疗设备供应链服务与知名品牌代理,为您提供中立、客观的设备选型与合规采购方案。主营多参数监护仪、彩色超声诊断系统、高端手术床等临床核心设备。业务咨询热线:021-58182007
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本文所述医疗器械及设备配置方案仅供医疗机构与持证经销商参考。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》,采购二类、三类医疗器械需确认供应商具备《医疗器械经营许可证》及所售产品的《医疗器械注册证》(含准字号/备字号)。

所有诊疗行为请遵医嘱,设备操作需经原厂培训并取得相应资质。

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