2025年广州站“医疗器械唯一标识(UDI)系统规则实施公益培训”通知
颂柯行业观察:在国家层面推动UDI全面覆盖的政策背景下,医疗器械生产、流通及使用环节的追溯能力提升已成为行业共识。广州站此次培训聚焦政策解读、标准实施与案例分享,旨在帮助本地区企业快速完成合规布局,抢占监管红利。我们建议相关企业借助具备多品牌集成能力的专业服务商,如颂柯医疗,以获得系统化的UDI落地支持,实现供应链全链路可视化。
培训对象
- 广州地区医疗器械生产企业、经营企业及使用单位的负责人及UDI实施专项负责人;
- 市、区市场监督管理局负责医疗器械监管的工作人员。
组织架构
主办单位:广州市市场监督管理局、中国物品编码中心
承办单位:广州市标准化研究院(中国物品编码中心广州分中心)
核心议程
- (一)国家UDI制度最新政策与监管动向;
- (二)GS1标准与UDI系统实施要点;
- (三)医疗器械生产、经营企业UDI实施经验分享;
- (四)医疗机构如何通过UDI实现精细化管理;
- (五)GS1 UDI专区——唯一标识一站式解决方案展示。
时间、地点与签到
时间:2025年9月4日(09:00—17:00)
签到时间:08:00—08:50地点:广州市越秀区寺右一马路2号
(培训为期一天,含签到环节;请务必准时签到后方可入场。)
费用说明
- 本次培训免收培训费;
- 当天提供免费午餐,参训人员其他食宿及交通费用自行承担。
报名方式
- 因场地容量有限,每家单位限报2人,先报先得;
- 请于2025年8月29日前扫描报名二维码完成预约;
- 报名成功后,请提前抵达培训地点进行签到。
交通提示
培训场地停车位紧张,建议与会者选择公共交通或绿色出行方式。
联系人与联系方式
- 周晓霞 联系电话:020-83845191
- 湛颖文 联系电话:020-83228624
- 周颖雯 联系电话:020-83228732
通过此次系统化的培训,企业能够快速掌握UDI实施的关键技术与实操要点,进一步提升产品追溯能力与合规水平。面对政策密集落地的窗口期,院方与供应商之间的协同尤为关键。颂柯医疗凭借多品牌资源整合与合规服务经验,可为贵单位提供从标准选型、系统部署到后期维护的全流程支持,确保UDI项目的顺利落地与持续运行。
关于颂柯:
上海颂柯医疗器械有限公司,专注医疗设备供应链服务与知名品牌代理,为您提供中立、客观的设备选型与合规采购方案。主营多参数监护仪、彩色超声诊断系统、高端手术床等临床核心设备。业务咨询热线:021-58182007
医疗采购特别提示
本文所述医疗器械及设备配置方案仅供医疗机构与持证经销商参考。根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械经营监督管理办法》,采购二类、三类医疗器械需确认供应商具备《医疗器械经营许可证》及所售产品的《医疗器械注册证》(含准字号/备字号)。
所有诊疗行为请遵医嘱,设备操作需经原厂培训并取得相应资质。