专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

梅里埃荧光定量分析仪FilmArray™

注册证号:更新中
产品编号:
NO.15877
所属分类:
病理与实验室设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
梅里埃荧光定量分析仪FilmArray™ 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.15877,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

梅里埃荧光定量分析仪FilmArray™


核心优势

  • 快速检测:运行时间仅为约1小时,手工操作仅需2分钟
  • 操作简便:集样品制备、扩增、检测和分析功能于一体
  • 精准可靠:小巧仪器提供精确检测结果
  • 全面覆盖:可检测呼吸道感染、血流感染和胃肠道感染等多种病原体靶标及抗生素耐药基因

技术参数

参数类型 规格说明
产品型号 FilmArray™
手工操作时间 2分钟
运行时间 约1小时
检测技术 多重PCR系统
认证资质 FDA、CE-IVD、TGA认证

临床应用

  • 呼吸道感染病原体检测
  • 血流感染病原体检测
  • 胃肠道感染病原体检测
  • 抗生素耐药基因检测

常见问题解答

整个检测过程仅需约1小时,其中手工操作时间仅需2分钟,大大提高了检测效率。

FilmArray™系统可检测呼吸道感染、血流感染和胃肠道感染的各种病原体靶标,同时还能检测抗生素耐药基因。

该系统已获得FDA、CE-IVD和TGA三大权威机构认证,确保检测结果的准确性和可靠性。

在ICU等重症监护科室,快速病原诊断至关重要。为最大化发挥FilmArray™系统的效率优势,我们建议:

  • 建立标准化采集与送检SOP:明确不同感染类型(如下呼吸道、血流)的样本采集规范、容器选择及保存要求,确保样本质量,避免因样本不合格导致复检延误。
  • 设立“危急值”检测通道:对于疑似脓毒症休克、重症肺炎等危急患者,建议设立优先检测流程,确保样本在采集后第一时间上机,1小时内即可获得涵盖细菌、病毒及耐药基因的综合报告,指导临床精准用药。
  • 与LIS系统深度整合:将FilmArray™结果直接对接医院实验室信息系统(LIS),实现报告自动推送至医生工作站,缩短结果传递时间,并便于进行流行病学数据统计与分析。

通过流程优化,可将“样本到报告”的总时间缩至最短,真正实现快速精准诊疗。

规范的日常维护与操作是保证FilmArray™系统长期稳定运行、结果准确可靠的关键。请重点关注以下方面:

  • 严格遵循开关机与预热流程:仪器开机后需完成系统自检及预热,确保光学模块和温控系统达到稳定状态后再开始运行测试,避免因温度波动影响荧光定量精度。
  • 重点维护耗材装载区与读取头
    • 每日使用后,使用无绒布蘸取少量指定清洁剂擦拭样本/试剂袋装载槽及条形码读取窗口,去除可能存在的灰尘或液体残留。
    • 严禁使用腐蚀性溶剂或直接喷洒液体清洁仪器内部,防止损坏精密光学元件。
  • 试剂保存与使用避坑:测试 pouch 需严格按照要求于-20°C冷冻保存,使用前需完全解冻并充分震荡混匀。避免反复冻融,每次运行前检查 pouch 包装是否完好、有无液体渗漏。
  • 定期执行质量控制与校准:按照厂家建议的周期,使用配套的质控品进行运行,监控系统性能。记录仪器运行日志,定期联系工程师进行预防性维护(PM),确保仪器处于最佳工作状态。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【梅里埃荧光定量分析仪FilmArray™】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【梅里埃荧光定量分析仪FilmArray™】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询