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全自动视野仪IVS-201D

注册证号:渝食药监械(准)字2014第2220029号
产品编号:
NO.3675
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动视野仪IVS-201D


核心优势

  • 非球面投影弧面设计,提供更精准的视野检测
  • 高精度视敏度检测范围0-40db
  • 专业青光眼进展分析软件
  • 快速蓝黄分析功能,提升检测效率

技术参数

项目 参数
产品型号 IVS-201D
视敏度范围 0-40db
投影系统 非球面投影弧面
分析软件 青光眼进展分析软件、快速蓝黄分析软件
产品系列 视野计300系列

临床应用

  • 青光眼早期筛查与诊断
  • 视野缺损定量分析
  • 视神经疾病评估
  • 眼科疾病治疗效果监测
  • 神经眼科疾病诊断

常见问题解答

常规检测时间约5-10分钟,具体时间根据检测程序和患者配合度而定。快速蓝黄分析功能可进一步缩短检测时间。

适用于青光眼疑似患者、视野缺损患者、神经眼科疾病患者以及需要定期监测视野变化的各类眼科疾病患者。

配备专业的青光眼进展分析软件,能够进行定量分析、趋势跟踪和对比分析,为临床诊断提供精准的数据支持。

针对神经内科(如视神经炎、垂体瘤、脑卒中后视野缺损)与眼科(如青光眼、视网膜病变)的联合诊疗需求,IVS-201D的参数设置应有所侧重:

  • 神经眼科检查:建议选择“30-2阈值程序”“神经筛查程序”,重点覆盖中心30度视野,并适当增加检测点密度,以捕捉偏盲、象限盲等典型的神经性缺损模式。检测策略可选择“SITA快速”或“全阈值”,以平衡精度与时间。
  • 青光眼随访:优先使用内置的“青光眼进展分析(GPA)程序”,推荐“24-2或30-2阈值程序”进行基线建立。为提升早期检出率,可定期辅以“蓝黄视野检查”程序,它对视神经节细胞损伤更敏感。
  • 操作避坑提示:跨科室使用时,务必在患者档案中清晰标注转诊科室和怀疑诊断,以便选择对应程序。避免对同一患者在不同科室间混用差异过大的检测策略,以免干扰趋势分析的准确性。

建议两科室建立统一的检测协议,并利用设备的“自定义程序”功能保存科室专属预设,实现高效、规范的联合评估。

为确保IVS-201D输出数据的长期可靠性与可比性,必须建立规范的日常校准与预防性维护流程:

  • 每日校准(必做):开机后,首先运行设备的“背景光亮度校准”“刺激光标亮度校准”(内置自检程序)。确保检测室环境光照恒定(建议在标准暗室条件下),避免外部光线变化干扰校准结果。
  • 每周/每月维护:
    • 使用专用的、不起毛的超细纤维布清洁显示屏屈光矫正镜片,避免使用酒精等腐蚀性液体直接喷涂。
    • 检查患者额托和下颌托的海绵衬垫,如有污损或塌陷应及时更换,以保证患者体位固定,这是减少检测波动性的关键。
    • 验证固视跟踪系统的灵敏度,可通过模拟测试查看设备对微小眼球移动的捕捉是否正常。
  • 每季度/年度专业维护:联系官方工程师进行光度计全面标定,检测背景光与刺激光的绝对亮度是否在出厂标准范围内。同时检查机械运动部件(如反应按键)的磨损情况。
  • 关键避坑点:切勿跳过日常校准步骤。校准数据异常往往是设备光源衰减或光学系统问题的早期信号,强行使用会导致所有检测数据出现系统性偏差,失去临床比较价值。所有校准和维护记录应妥善保存,作为设备状态和数据质量的溯源依据。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动视野仪IVS-201D】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动视野仪IVS-201D】的最新底价,请致电 021-58182007

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