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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

美国伟伦听力筛查仪39500

美国伟伦听力筛查仪39500可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20212070439
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3704,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3704
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

美国伟伦听力筛查仪39500参数与采购资料

Product Details & Specification

美国伟伦听力筛查仪39500


核心优势

  • 快速筛查技术:专为新生儿和婴儿设计,极少需要患者配合
  • 智能噪音管理:先进噪音管理技术确保检测结果准确可靠
  • 精准耳内校准:内置耳内校准功能,提高测试准确性
  • AutoStart智能检测:自动检测适宜条件,提升测试效率
  • 关键频率测试:针对2、3、4和5kHz关键语音频率进行专业评估

技术参数

产品型号 39500
测试频率 2、3、4、5 kHz
校准功能 耳内校准
启动检测 AutoStart检查功能
数据管理 Welch Allyn数据管理器软件
操作界面 用户友好型屏幕提示

临床应用

  • 新生儿听力筛查
  • 婴幼儿听力评估
  • 医疗机构常规听力检查
  • 特殊需求儿童听力测试
  • 早期听力障碍筛查

常见问题解答

A: 主要适用于新生儿和婴幼儿,特别适合无法配合传统听力测试的低龄患者。

A: 通过噪音管理技术、耳内校准功能和AutoStart智能检测系统三重保障,确保测试环境适宜和结果可靠。

A: 配备Welch Allyn数据管理器软件,支持测试数据的查看、存档和导出,便于医护人员进行数据管理和分析。

科室应用建议: 为提高筛查效率并营造安静环境,建议将测试安排在婴儿自然睡眠或喂奶后熟睡时段。操作前,请确保筛查室远离护理站、谈话区等噪音源。可规划“集中筛查时段”,由专人使用设备依次对符合状态的婴儿进行检测,避免医护人员频繁进出病房。设备本身的快速检测和AutoStart功能能缩短单个婴儿的测试时间,减少干扰。同时,建议将数据管理器软件安装在护士站的电脑上,实现测试、查看、记录一站式完成,避免在病房内进行复杂操作。

维护保养与操作避坑: 耳塞探头是核心耗材,正确的维护至关重要。日常清洁: 每次使用后,应立即用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭探头尖端及耳塞外部,切勿将探头浸入任何液体中,以免损坏内部传感器。深度消毒: 如需高水平消毒,请仅使用符合标准的低温等离子或环氧乙烷灭菌法,严禁高温高压蒸汽灭菌。使用避坑: 操作时,确保耳塞与婴儿耳道贴合良好但不过度用力插入,避免耳垢堵塞探头声孔。建议定期(如每月)在安静环境下运行设备自检程序,检查探头性能。为保障测试准确性,当耳塞出现老化、变硬或破损时,必须及时更换原厂配件。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【美国伟伦听力筛查仪39500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【美国伟伦听力筛查仪39500】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【美国伟伦听力筛查仪39500】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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