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康丽声纯音听力计 LS-V1506

注册证号:晋械注准20172210072
产品编号:
NO.3720
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

康丽声纯音听力计 LS-V1506


核心优势

  • 一体化设计,集成计算机、主机及电声换能器件
  • 高精度声卡与功率放大器,确保测试准确性
  • 配备气导耳机与骨导耳机,满足多样化测试需求
  • 操作软件智能化,提升检测效率

技术参数

产品型号 LS-V1506
组成部件 计算机(内装操作软件)、主机(电源、声卡、控制器、功率放大器)、电声换能器件(气导耳机、骨导耳机)、应答器
注册证号 晋械注准20172210072

临床应用

  • 纯音听力测试与评估
  • 中耳功能分析
  • 听觉脑干诱发电位(AEP)检测
  • 听力障碍诊断与筛查

常见问题解答

该设备适用于医院耳鼻喉科、体检中心、康复机构等场所,可进行常规纯音听力测试、中耳功能分析及听觉脑干诱发电位检测。

主要包括计算机系统(含操作软件)、主机(集成电源、声卡、控制器和功率放大器)、气导耳机、骨导耳机及应答器等核心部件。

采用高精度声卡和专业的电声换能器件,确保测试结果的准确性和可靠性,满足临床诊断需求。

科室应用建议:在新生儿听力筛查科室,建议将LS-V1506置于安静、独立的测试隔间,环境本底噪声应低于40dB(A)。设备主机与计算机系统需稳定连接,并配备专用于婴幼儿的小尺寸气导耳机罩,以确保测试的舒适性与密封性。

操作避坑指南:1. 状态确认:测试前务必在软件中完成设备自检和校准验证,确保声强输出精准。2. 婴儿安抚:应在婴儿自然睡眠或安静状态下进行,避免在哭闹、吸吮时测试,以防肌电伪迹干扰。3. 参数设置:选择筛查模式,通常采用特定频率(如1k, 2k, 4kHz)和强度(如30dB HL)的短纯音进行快速筛查,而非完整的诊断性测试流程。4. 结果判读:筛查未通过者,需在42天内复筛,避免仅凭单次结果做出判断,并记录详细的操作环境与婴儿状态。

维护保养要点:每日使用前后用酒精棉片擦拭耳机头带及耳罩表面消毒;每周检查耳机线缆有无破损;严格按周期(建议每半年)返回厂家或授权机构进行生物校准和声学校准,确保筛查结果的法定有效性。

科室应用建议:建议在耳鼻喉科或听力中心指定专人负责设备的日常管理,建立《听力计日常点检与维护记录表》,将性能验证纳入科室质量控制体系。

操作避坑指南:1. 每日开机检查:启动系统后,首先运行设备自检程序,观察各指示灯状态,并聆听气导、骨导耳机有无异常电流声或杂音。2. 每周生物校准(主观检查):由听力正常的操作员自身进行快速测试,在几个关键频率(250Hz, 1kHz, 4kHz)和强度(如20dB HL)验证是否能清晰听到提示音,用于初步判断设备输出是否明显异常。3. 每月耳机关联检查:交替使用两副气导耳机对同一受试者进行同一频率测试,对比阈值差异,若差值大于10dB,则可能提示耳机性能偏移或密封性问题。4. 避免操作误区:切勿在设备通电状态下插拔耳机接口;软件非正常关闭后,重启前需等待至少30秒,让系统完全释放资源。

维护保养要点:1. 清洁:使用干燥软布清洁主机表面,耳机耳垫可用温和肥皂水清洁并彻底晾干,严禁使用腐蚀性清洁剂或浸泡。 2. 存放:长期不使用时,应将耳机放入防潮箱,避免阳光直射和极端温度。3. 周期性专业校准:这是保障诊断精度的强制性要求。必须严格按照国家计量法规和产品手册规定(通常为每年一次),由具备资质的计量机构或厂家工程师使用声级计和仿真耳等专业设备进行全面的电声学校准,并获取有效的校准证书。校准记录应永久保存,以备核查。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【康丽声纯音听力计 LS-V1506】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【康丽声纯音听力计 LS-V1506】的最新底价,请致电 021-58182007

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