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英国筛查型听力计Amplivox240

注册证号:食药监械(进)字2014第2212779号
产品编号:
NO.3736
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

英国筛查型听力计Amplivox240


核心优势

  • 高性价比临床型听力计,兼顾听力检查与移动使用需求
  • 配备自动气导测试功能,智能优化测试流程
  • 轻巧便携设计,可选配电池模块,满足外出检测需求
  • 直观操作面板,测试项目与参数选择一目了然
  • 支持直接打印输出,数据可传输至电脑软件处理

技术参数

型号 测试功能 特殊功能 显示方式
Model 240 气导、骨导测试 自动气导测试 控制面板
Model 260 气导、骨导、言语测试 阈上测试功能 控制面板
Model 270 气导、骨导、言语测试 多种阈上测试功能 液晶显示屏

临床应用

  • 医院耳鼻喉科常规听力筛查
  • 社区医疗中心听力健康检查
  • 学校及企事业单位健康体检
  • 外出义诊及移动医疗服务
  • 职业性听力损伤评估

常见问题解答

是的,设备可选配电池功能模块,完全满足外出携带使用的需求,特别适合移动医疗和现场筛查场景。

设备支持直接连接打印机输出测试报告,同时可通过数据线将测试结果传输至电脑软件,便于电子化存储和管理。

Model 240侧重基础气导骨导测试,Model 260增加言语测试功能,Model 270则升级为诊断级设备,配备更丰富的阈上测试功能和液晶显示屏。

科室应用建议: 在社区卫生服务中心进行儿童听力筛查,建议将Amplivox 240置于相对安静的房间(环境噪音建议低于45 dB A),并配置儿童专用耳罩式耳机,以提高配合度和测试准确性。操作流程上,应先进行耳镜检查,确保外耳道通畅。测试时,建议从1kHz频率、较高强度开始,以快速吸引儿童注意,再按1kHz → 2kHz → 4kHz → 500Hz的顺序完成气导筛查。

操作避坑指南: 关键点在于建立有效的视觉强化或游戏化引导,而非单纯依赖声音。避免在儿童哭闹或注意力极度不集中时强行测试,这会导致结果假阳性率升高。每次测试前,必须使用听力计自带的生物校准功能对耳机进行校验,确保输出声压级准确。测试记录单应清晰标注测试环境噪音水平和儿童状态。

维护保养要点: 儿童使用后,耳机耳罩需用75%医用酒精棉片擦拭消毒,避免交叉感染。定期(建议每半年)将设备送至授权服务中心进行全面的电声学校准,确保其符合国家筛查型听力计计量标准。长期不用时,应取出电池,并将设备存放于干燥防尘处。

科室应用建议: 用于职业健康体检,必须严格按照《职业性噪声聋诊断标准》GBZ 49-2014执行。测试环境至关重要,应在工厂内建立符合标准的隔声室(本底噪音≤30 dB A),或在厂区设置专业的移动测听车。测试前,员工需脱离噪声环境至少14小时。Amplivox 240需完成气导纯音听阈测试(频率范围:500Hz, 1kHz, 2kHz, 3kHz, 4kHz, 6kHz),并记录双耳阈值。

操作避坑指南: 最大的风险是测试环境噪音超标,导致阈值虚低(结果偏好)。务必在每次测试前,使用声级计测量环境噪音并记录。测试人员需接受专业培训,掌握规范的“上升法”或“下降法”操作,避免给受试者暗示。测试结果必须由主检医师结合职业史、在岗期间历年听力资料进行综合分析,单次筛查结果不能直接作为诊断依据。

维护保养要点: 职业体检使用频繁,需每日进行外观检查和生物校准。耳机线缆和按键是高损耗部件,应定期检查有无破损。所有测试数据导出后,应在电脑端软件进行加密备份,确保档案可追溯、防篡改,保存时间不少于员工离岗后30年。设备本身每年必须由法定计量机构进行强制检定,并粘贴合格标识。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【英国筛查型听力计Amplivox240】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【英国筛查型听力计Amplivox240】的最新底价,请致电 021-58182007

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