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简单手提筛选听力计GSI 17/18

注册证号:国食药监械(进)字2012第2212070号
产品编号:
NO.3760
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

简单手提筛选听力计GSI 17/18


核心优势

  • 单通道听力计设计,操作简便
  • 11个频率点覆盖125Hz至8000Hz
  • 宽音量声范围,测试精准
  • 时尚小巧外型,轻便易携
  • 内置电池,使用场景灵活
  • 支持TDH39头戴式耳机和EAR3/EAR5插入式耳机校准数据存储

技术参数

型号 GSI 17/18
通道类型 单通道
频率点 11个
频率范围 125Hz-8000Hz
耳机支持 TDH39头戴式耳机、EAR3/EAR5插入式耳机
电源类型 内置电池

临床应用

  • 学校听力筛查
  • 健康体检中心
  • 工业听力筛查
  • 基础听力检测
  • 移动医疗筛查

常见问题解答

该产品专为学校体检、健康筛查和工业听力检测设计,轻便易携的特点使其特别适合移动筛查和基础听力检测需求。

支持TDH39头戴式耳机和EAR3/EAR5插入式耳机,并能存储这些耳机的校准数据,确保测试准确性。

内置电池设计提供稳定的电源支持,具体续航时间根据使用频率和环境条件而定,适合在无外接电源的场合进行移动筛查工作。

科室应用与操作要点:在社区卫生服务中心进行大规模筛查时,环境噪声是首要干扰因素。建议选择相对安静的房间(环境噪声≤45 dB A),并记录测试环境噪声水平。操作上,务必在每日筛查开始前,使用声级计对设备进行生物校准检查,并确认所选耳机(TDH39或EAR3/5)的校准数据已正确加载。对于老年受试者,应使用插入式耳机(EAR3/5),以减少耳罩佩戴不当和颅骨振动带来的误差。测试时,遵循标准的纯音测听流程,每个频率的给声时间建议为1-2秒,避免过长导致听觉疲劳。筛查结果若发现异常,应在报告中备注测试环境条件,并建议转诊至上级医院耳鼻喉科进行诊断型听力计复核。

维护保养建议:在移动使用频繁的社区场景,需格外注意设备物理防护。每次外出使用后,应使用软布清洁设备外壳和耳机,检查连接线缆有无破损。建议每季度进行一次全面的电声学校准检查,并由专业工程师执行年度强制性计量检定,以确保其符合医疗设备标准。长期不使用时,应将电池充满电后断开存放。

操作避坑指南:在工业环境中进行职业性噪声聋筛查,必须严格遵守“脱离噪声环境后至少休息12小时以上”再行测试的规定,否则结果无效。测试现场应搭建临时隔声室或使用符合标准的测听室,确保本底噪声达标(按GBZ/T 49标准)。测试前,必须询问并记录员工近期有无感冒、耳部感染或使用耳毒性药物等情况。操作中,建议优先选用插入式耳机(EAR5),其更高的隔声值(~40 dB)能有效对抗工厂残留的环境噪声。避免在工人刚下夜班或极度疲劳时安排测试。

数据分析与设备维护:测试完成后,数据管理是关键。应使用设备配套的软件或严格按照规范手动记录阈值。分析时,重点对比员工历年听力图,观察是否存在3000Hz、4000Hz、6000Hz等高频段出现V型或U型凹陷(噪声性听力损失的典型特征)。对于疑似病例,应安排复查确认。设备维护方面,由于工业环境粉尘、振动较大,需增加清洁和检查频次。每次巡检前后都应检查耳机耳垫是否老化、开裂,并定期(如每半年)送检进行声压级和频率精度校准,确保其在法律认可的计量有效期内,保障监护结果的合法性与权威性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【简单手提筛选听力计GSI 17/18】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【简单手提筛选听力计GSI 17/18】的最新底价,请致电 021-58182007

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