医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

简单手提筛选听力计GSI 17/18

简单手提筛选听力计GSI 17/18可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2012第2212070号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3760,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3760
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

简单手提筛选听力计GSI 17/18参数与采购资料

Product Details & Specification

简单手提筛选听力计GSI 17/18


核心优势

  • 单通道听力计设计,操作简便
  • 11个频率点覆盖125Hz至8000Hz
  • 宽音量声范围,测试精准
  • 时尚小巧外型,轻便易携
  • 内置电池,使用场景灵活
  • 支持TDH39头戴式耳机和EAR3/EAR5插入式耳机校准数据存储

技术参数

型号 GSI 17/18
通道类型 单通道
频率点 11个
频率范围 125Hz-8000Hz
耳机支持 TDH39头戴式耳机、EAR3/EAR5插入式耳机
电源类型 内置电池

临床应用

  • 学校听力筛查
  • 健康体检中心
  • 工业听力筛查
  • 基础听力检测
  • 移动医疗筛查

选配手提听力计时需留意的实操细节

GSI 17/18这类单通道筛查型听力计,日常采购中容易被忽略的不是参数本身,而是配套耳机与供电方式的匹配。它支持TDH39头戴式和EAR3/EAR5插入式两种耳机,校准数据也内置了,到手后不需要反复调校,对批量筛查场景比较友好。

实际签单前,建议重点确认使用场景是固定诊室还是外出筛查。内置电池的设计让设备脱离了插座限制,学校体检或移动巡诊时优势明显,但也要提前规划备用电池和耳机耗材的更换周期,避免筛查任务中断。

  • 核对注册证编号与机身标签的一致性,确保为原厂设备
  • 根据筛查人群选择耳机类型,儿童多用EAR3/EAR5插入式
  • 确认经销商是否提供内置电池和耳机耳垫的备品供应

常见问题解答

该产品专为学校体检、健康筛查和工业听力检测设计,轻便易携的特点使其特别适合移动筛查和基础听力检测需求。

支持TDH39头戴式耳机和EAR3/EAR5插入式耳机,并能存储这些耳机的校准数据,确保测试准确性。

内置电池设计提供稳定的电源支持,具体续航时间根据使用频率和环境条件而定,适合在无外接电源的场合进行移动筛查工作。

科室应用与操作要点:在社区卫生服务中心进行大规模筛查时,环境噪声是首要干扰因素。建议选择相对安静的房间(环境噪声≤45 dB A),并记录测试环境噪声水平。操作上,务必在每日筛查开始前,使用声级计对设备进行生物校准检查,并确认所选耳机(TDH39或EAR3/5)的校准数据已正确加载。对于老年受试者,应使用插入式耳机(EAR3/5),以减少耳罩佩戴不当和颅骨振动带来的误差。测试时,遵循标准的纯音测听流程,每个频率的给声时间建议为1-2秒,避免过长导致听觉疲劳。筛查结果若发现异常,应在报告中备注测试环境条件,并建议转诊至上级医院耳鼻喉科进行诊断型听力计复核。

维护保养建议:在移动使用频繁的社区场景,需格外注意设备物理防护。每次外出使用后,应使用软布清洁设备外壳和耳机,检查连接线缆有无破损。建议每季度进行一次全面的电声学校准检查,并由专业工程师执行年度强制性计量检定,以确保其符合医疗设备标准。长期不使用时,应将电池充满电后断开存放。

操作避坑指南:在工业环境中进行职业性噪声聋筛查,必须严格遵守“脱离噪声环境后至少休息12小时以上”再行测试的规定,否则结果无效。测试现场应搭建临时隔声室或使用符合标准的测听室,确保本底噪声达标(按GBZ/T 49标准)。测试前,必须询问并记录员工近期有无感冒、耳部感染或使用耳毒性药物等情况。操作中,建议优先选用插入式耳机(EAR5),其更高的隔声值(~40 dB)能有效对抗工厂残留的环境噪声。避免在工人刚下夜班或极度疲劳时安排测试。

数据分析与设备维护:测试完成后,数据管理是关键。应使用设备配套的软件或严格按照规范手动记录阈值。分析时,重点对比员工历年听力图,观察是否存在3000Hz、4000Hz、6000Hz等高频段出现V型或U型凹陷(噪声性听力损失的典型特征)。对于疑似病例,应安排复查确认。设备维护方面,由于工业环境粉尘、振动较大,需增加清洁和检查频次。每次巡检前后都应检查耳机耳垫是否老化、开裂,并定期(如每半年)送检进行声压级和频率精度校准,确保其在法律认可的计量有效期内,保障监护结果的合法性与权威性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【简单手提筛选听力计GSI 17/18】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【简单手提筛选听力计GSI 17/18】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【简单手提筛选听力计GSI 17/18】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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