医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

丹麦 麦德森听力计XETA

丹麦 麦德森听力计XETA可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2010第2210868号
丹麦 麦德森听力计XETA 微信咨询二维码

索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3777,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3777
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

丹麦 麦德森听力计XETA参数与采购资料

Product Details & Specification

丹麦 麦德森听力计XETA


核心优势

  • 双声道诊断型听力计,支持气导和骨导测试
  • 内置自动阈值测试和自动掩蔽助理功能
  • 标配全中文耳遂听otosuite软件,与NOAH系统兼容
  • 大容量患者数据存储,支持自定义设置
  • 符合国际安全标准,确保使用安全

技术参数

参数类型 技术规格
频率范围 骨导:250-8000Hz
掩蔽类型 窄带噪音
强度范围 气导:-10-120db HL,5db步进
骨导:-10-70db HL,5db步进
自动阈值测试 测试修改(升序)Hughson与Westake模式
正常与快速模式
声音刺激类型 纯音、啭音、脉冲音
患者数据存储 50名预约患者和75名患者听力图
接口 RS232接口(可使用USB转换)
体积重量 355*415*130毫米,约4千克
电源 100-240VAC,50/60Hz
认证标准 EN60645-1、ANSIS3.6、EN60601-1.1级、B型:U2601-1、CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90

临床应用

  • 听力筛查和诊断测试
  • 气导和骨导听力阈值测定
  • 自动掩蔽功能下的精确听力评估
  • 特殊听力测试(ABLB、SISI、Stenger)
  • 临床听力监测和随访

常见问题解答

支持ABLB、SISI、Stenger等特殊听力测试功能,满足不同临床诊断需求。

可存储50名预约患者信息和75名患者的完整听力图数据,满足日常临床使用需求。

标配全中文耳遂听otosuite软件,并与NOAH系统完全兼容,支持数据导出和系统集成。

答: 针对耳鼻喉科门诊人流量大、需快速初筛的特点,建议如下操作以提升效率:

  1. 预设常用测试模板: 利用Otosuite软件为“成人常规筛查”、“儿童行为测听”等高频场景创建一键调用的测试模板,避免重复设置参数。
  2. 优化患者信息录入: 连接医院HIS系统或使用扫码枪快速录入患者基本信息,减少手动输入时间。对于复诊患者,可直接在历史记录中调取档案。
  3. 善用快速筛查模式: 对于大批量体检筛查,可使用设备的自动阈值追踪或快速气导筛查程序,大幅缩短单人次测试时间。
  4. 操作避坑提示: 每日开机后,务必在安静环境下执行设备自检和生物校准,确保耳机和骨导振子输出准确。测试中途更换患者时,注意将各通道输出归零,避免对下一位患者造成声刺激。

通过以上设置,可确保在保证诊断准确性的前提下,最大化门诊接诊效率。

答: 为确保XETA听力计始终处于最佳工作状态,必须执行分级维护保养制度:

  • 日常维护(每日/每次使用后):
    • 使用专用酒精棉片轻柔擦拭耳机耳垫、骨导振子、反应按钮及患者接触部位,进行消毒。
    • 检查所有连接线缆有无破损、扭曲,接口是否牢固。
    • 关闭电源后,用防尘罩覆盖主机。
  • 每周/月度检查:
    • 执行完整的设备自检程序,验证所有频率的气导、骨导输出及掩蔽噪声的准确性。
    • 使用声级计和耦合腔对耳机输出进行生物校准检查(主观检查),记录结果。
    • 清洁设备通风口,防止灰尘积聚影响散热。
  • 年度强制校准(关键):
    • 必须由具备资质的计量机构或厂家工程师,使用符合国家标准的声学校准仪(如声级计、耦合腔、仿真耳等)对设备进行全套物理校准。
    • 校准范围包括:各频率点的输出强度精度、线性度、谐波失真、掩蔽噪声频谱及强度等所有关键参数。
    • 校准后应获取正式的校准报告并粘贴合格标签,此报告也是医疗质量评审的重要文件。

避坑提醒: 切勿仅依赖设备自检或生物校准代替年度物理校准。未经定期计量校准的听力计,其出具的数据在法律和医疗规范上不具备有效性,存在医疗风险。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【丹麦 麦德森听力计XETA】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【丹麦 麦德森听力计XETA】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【丹麦 麦德森听力计XETA】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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