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听力计SM910

注册证号:国食药监械(进)字2012第2214182号
产品编号:
NO.3778
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

听力计SM910


核心优势

  • 便携式双通道设计,操作便捷灵活
  • 自动阈值测试和自动筛查测试功能
  • 智能自动掩蔽助理功能,提升测试准确性
  • 简便的一键开启对应功能操作模式
  • 支持用户自定义测试配置

技术参数

产品型号 SM910
患者资料存储 50名预约患者+75名存储容量
测试功能 气导、骨导测试和掩蔽功能
特殊测试选项 ABLB、SISI、Stenger
软件平台 NOAH3.0软件平台
联机软件 耳遂听(OTOsuite)联机软件
报告输出 支持中文报告打印

临床应用

  • 听力筛查与诊断测试
  • 听力阈值测定
  • 听力损失评估
  • 听力康复效果监测
  • 临床听力学研究

常见问题解答

支持ABLB(交替双耳响度平衡测试)、SISI(短增量敏感指数测试)和Stenger(斯滕伯格测试)等特殊听力测试功能。

可预约50名患者资料,同时存储75名患者的完整测试数据和听力图。

支持通过NOAH3.0软件平台打印中文报告,便于临床记录和患者档案管理。

答:针对耳鼻喉科门诊患者流量大、筛查需求多的特点,建议使用SM910的“快速筛查模式”并结合以下设置:

  1. 预设常用测试协议:在设备或配套软件中,预先设置好针对成人/儿童筛查的标准频率组合(如500Hz、1kHz、2kHz、4kHz)和强度范围(如从25dB HL开始)。这能避免每次手动选择,节省操作时间。
  2. 利用患者队列管理:利用设备大容量存储优势,在上午开诊前,将预约患者信息批量导入或提前创建。测试时直接调取,无需现场录入,实现“叫号即测”。
  3. 操作避坑提示:在连续测试中,务必在每位患者测试前后,使用“生物校准”功能快速检查耳机输出是否正常,避免因设备偶发漂移导致批量数据不准确。测试间隙,建议让患者摘下耳机片刻,防止耳罩压迫影响后续患者听力状态。
  4. 科室应用建议:可将SM910与隔音室配合,形成门诊快速筛查单元。由护士或技师进行操作,医生专注于结果解读与诊断,提升门诊整体效率。

答:SM910作为精密诊断设备,规范的日常维护是保障其数据长期可靠性的关键,主要分为每日、每周和定期维护:

  1. 每日操作后保养:
    • 使用柔软的干布或专用消毒湿巾(非腐蚀性)擦拭设备表面、键盘及显示屏。切勿使用酒精直接喷洒。
    • 重点清洁耳机耳罩与头带接触患者皮肤的部分,必要时使用温和消毒剂,并确保完全风干,以防部件老化或刺激下一位患者。
    • 检查各连接线缆(如耳机线、应答器线)有无扭曲、破损。
  2. 每周关键校准检查:
    • 生物校准(主观检查):必须由听力正常的工作人员每周至少进行一次,验证各频率纯音输出是否正常感知。这是发现早期问题的第一道防线。
    • 声压级快速检查:使用声级计在耳罩近似位置进行粗略检查,观察输出是否在合理范围,如有大幅偏差需联系专业计量。
  3. 定期专业计量与深度保养(避坑重点):
    • 法定计量检定:必须严格按照中国计量法规,每年送至有资质的计量机构进行强制检定,并粘贴合格标签。这是出具具有法律效力报告的前提,切勿忽视。
    • 内部防潮防尘:设备应置于干燥恒温环境。若在潮湿地区使用,建议每2-3年由授权工程师开箱检查内部电路板,清理灰尘,防止受潮短路或校准参数漂移。
    • 软件与数据库维护:定期通过官方渠道升级软件,修复潜在漏洞。同时,定期备份并清理患者数据库,保证系统运行流畅。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【听力计SM910】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【听力计SM910】的最新底价,请致电 021-58182007

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