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双声道诊断型听力计GSI 61

注册证号:国食药监械(进)字2012第2210156号
产品编号:
NO.3782
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

双声道诊断型听力计GSI 61


核心优势

  • 快速、准确的多模式听力测试
  • 支持气导、骨导、高频及声场测试
  • 多种噪声掩蔽功能(窄带噪音、白噪音、言语噪音)
  • 支持持续音、脉冲音、啭音测试模式
  • 数据可输出至打印机或电脑系统
  • 支持数字和听力图双显示模式

技术参数

测试类型 支持模式
传导测试 气导、骨导
频率范围 常规频率+高频
掩蔽噪声 窄带噪音、白噪音、言语噪音
声音模式 持续音、脉冲音、啭音
数据显示 数字显示、听力图显示
数据输出 打印机输出、电脑软件接驳
相关型号 GSI 17/18、XETA

临床应用

  • 常规听力筛查与诊断
  • 职业性听力损伤评估
  • 临床听力医学诊断
  • 助听器验配前评估
  • 听力康复效果监测
  • 科研机构听力研究

常见问题解答

GSI 61支持全面的听力测试功能,包括气导、骨导、高频测试,以及声场测试,能够满足各种临床听力诊断需求。

设备支持将储存的听力资料直接输出至打印机进行彩色打印,同时可通过电脑软件接驳功能将数据传输至电脑系统进行进一步分析和管理。

设备提供三种噪声掩蔽模式:窄带噪音、白噪音和言语噪音,确保在各种测试环境下都能获得准确可靠的测试结果。

科室应用建议:在门诊筛查场景下,建议使用设备的“快速筛查”预设程序。操作前,请务必在软件中为“成人常规筛查”和“儿童筛查”分别创建并保存独立的测试模板,预设好常用的测试频率(如500Hz, 1k, 2k, 4kHz)和起始强度,可节省大量重复设置时间。

操作避坑指南: 1. 环境校准:每日开机后,务必先使用声级计对测听室环境噪声进行快速检测,确保环境噪声低于标准(如ISO 8253-1),避免因环境噪声超标导致假阳性结果。 2. 患者准备:测试前,需向患者清晰演示并确认其理解“听到声音即按键”的规则,尤其对老年或儿童患者,这是获得可靠阈值的关键。 3. 耳机佩戴:务必检查并确保TDH头戴式耳机佩戴紧密、位置正确(耳道对准),骨导振子应紧密贴合于乳突区并避免接触耳廓,松脱会导致阈值偏差5-10dB以上。

维护保养要点:每日使用后,用蘸有75%医用酒精的无绒软布轻轻擦拭耳机耳垫及患者接触部位。每月检查一次耳机线和患者应答按钮的连接是否牢固,避免因接触不良导致测试中断。

科室应用建议:GSI 61非常适合用于婴幼儿视觉强化测听(VRA)。强烈建议使用其声场测试模式,配合校准后的扬声器进行。在软件中应启用“刺激间隔随机化”功能,并设置较长的刺激给声时间(如2-3秒),以吸引婴幼儿注意并给予充分的反应时间。

操作避坑指南: 1. 扬声器选择与校准:必须使用为VRA专门设计的、频响曲线平坦的扬声器,并每年至少进行一次完整的声场校准。校准文件需准确录入设备,选择错误的校准文件会导致声压级输出不准。 2. 测试参数设置:避免使用纯音作为初始刺激,建议首选窄带噪音或言语声(如“啵”音),婴幼儿对其更敏感。起始强度建议从50-60 dB HL开始,避免过强声音惊吓幼儿。 3. 测试环境与配合:测试室内的视觉强化玩具(闪光灯/动画玩偶)应置于与扬声器呈90度角的位置,且每次强化时间不宜过长(2-3秒为宜),防止幼儿失去对声源的兴趣。主试者需密切观察幼儿的细微反应(如转头、眼神变化),而非等待明显的大动作。

维护保养要点:用于VRA的扬声器需保持防尘网清洁,定期用软毛刷轻刷。检查连接扬声器的音频线,避免缠绕或挤压,防止内部线缆断裂导致声音失真或中断。每季度检查一次设备内部风扇运行是否正常,确保长时间VRA测试中设备散热良好。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【双声道诊断型听力计GSI 61】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【双声道诊断型听力计GSI 61】的最新底价,请致电 021-58182007

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