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诊断听力计AC9083系列

注册证号:京药监械(准)字2010第2210285号
产品编号:
NO.3807
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

诊断听力计AC9083系列


核心优势

  • 集成气导、骨导、啭音、脉冲音多种测听模式
  • 5分贝精准步进调节,确保测试精度
  • 大容量数据存储,支持888人次测试结果保存
  • 内置打印功能,即时输出测试报告
  • 符合国际ISO标准认证

技术参数

型号系列 AC9083
测听模式 气导、骨导、啭音、脉冲音
掩蔽类型 窄带噪声、白噪声
调节精度 5分贝步进
数据存储 888人次
显示方式 液晶显示屏
标准配置 TDH39气导耳机、B71骨导耳机、应答器、内置打印机

临床应用

  • 医院耳鼻喉科常规听力检查
  • 职业病防治机构听力筛查
  • 体检中心健康体检
  • 康复机构听力评估
  • 学校及企事业单位健康筛查

常见问题解答

是的,本系列产品具备自动阈值检查功能,能够自动完成听力阈值测定,提高检测效率。

AC9083系列可存储888人次的完整测试数据,满足医疗机构日常使用需求。

本产品严格符合ISO国际标准,确保测试结果的准确性和可靠性。

针对门诊批量初筛场景,建议采用以下高效设置方案:

  1. 预设筛查协议: 在设备中预先设置“快速筛查模式”,通常包含1kHz、2kHz、4kHz三个关键频率,气导阈值测试,强度范围可设定在20-40dB HL。此协议能在2-3分钟内完成单耳基本筛查,大幅提升流转效率。
  2. 利用患者队列功能: 在开始工作前,通过系统提前录入或导入当日待筛查患者的基本信息列表。检查时直接调取,避免单个输入浪费时间,并确保数据准确关联。
  3. 操作避坑提示: 批量筛查时,务必在每位患者测试前进行简短耳镜检查,并更换耳罩或耳塞头,防止耵聍堵塞或交叉感染。同时,每完成5-6例测试后,建议在安静环境下对设备进行一次快速生物校准检查,确保全天数据稳定性。

通过以上设置,AC9083系列能充分发挥其高效、稳定的特点,完美适配耳鼻喉科门诊的高流量筛查需求。

为确保AC9083系列诊断听力计始终处于最佳工作状态,建议遵循以下年度维护与校准规程:

  1. 定期计量校准(强制项): 必须每年委托具备CMA或CNAS资质的第三方计量机构进行一次全面计量校准。校准范围需涵盖所有频率(125Hz-8kHz)的气导、骨导输出强度,以及掩蔽噪声的频谱和强度,并获取有效的校准证书。这是保证设备符合ISO标准及临床诊断法律效力的基础。
  2. 关键部件检查与保养:
    • 耳机/骨导振子: 检查耳垫是否老化、开裂,骨导振子橡胶头是否磨损,必要时更换。清洁振子接触面,确保无油脂或污垢影响传递。
    • 患者响应器: 测试所有按钮的灵敏度和回弹,检查连接线有无破损。
    • 声学环境: 重新评估测听室的本底噪声,确保其仍满足标准要求(≤ 30 dBA)。
  3. 内部自检与软件更新: 每月使用设备自带的生物校准耦合器(如B&K 4152仿真耳)进行输出声强验证。同时,关注厂家发布的固件或软件更新,及时升级以获取性能优化和新功能。
  4. 维护避坑指南: 切勿仅依赖设备自检功能而省略年度外部计量校准。日常清洁时,避免使用酒精等腐蚀性液体直接擦拭主机屏幕和按键,应使用专用清洁布。设备长期不使用时,应断开电源,并将耳机等附件存放于干燥防尘的专用箱内。

建立并执行严格的维护日历,是保障AC9083系列长期可靠运行、产出权威诊断报告的关键。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【诊断听力计AC9083系列】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【诊断听力计AC9083系列】的最新底价,请致电 021-58182007

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