
| 产品型号 | MA01 |
|---|---|
| 批准文号 | 粤械注准20182070983 |
| 输出接口 | 气导(AC)、骨导(BC)、声场(SF) |
| 数据接口 | USB 2.0 |
| 显示屏幕 | LCD显示屏 |
| 连接设备 | 自由区域扩音器、插入耳机 |
科室应用建议: 针对职业健康体检中心的大批量筛查场景,建议将麦力声MA01部署在独立的、环境噪声低于40dB(A)的隔音室或使用专业隔音罩。在流程上,可采取“预检分流”模式:先由工作人员快速进行耳道检查(清理耵聍),再引导至测试位。设备开机后,可利用其快速筛查模式,优先对双耳进行1kHz、2kHz、4kHz等职业噪声聋重点频点的检测,如发现异常再启动全频段详细测试,这样能显著提升整体吞吐量。每日筛查前,务必使用声级计对设备进行快速校准核查,并建立“一人一档”的电子数据记录,便于后续跟踪和报告批量生成。
操作避坑指南: 避免在环境噪声不达标(如靠近走廊、空调出风口)的位置进行测试,否则易导致假阳性结果。测试时,务必确保耳塞与受试者耳道紧密贴合,并嘱咐受试者在测试过程中保持安静、避免吞咽或移动。对于同一批次筛查,建议使用统一的测试参数预设,并由固定经过培训的医护人员操作,以保证数据的一致性和可比性。切勿在未连接稳压电源的情况下长时间使用,以防电压波动影响测试精度。
日常维护保养: 每日使用后,应使用医用酒精棉片轻轻擦拭设备探头尖端及与皮肤接触的部位,并检查探头声孔是否通畅,避免被耵聍或灰尘堵塞。主机表面用干燥软布清洁。每周检查一次连接线缆是否有破损或松动。设备长期不使用时,应关机并拔掉电源,存放于干燥、阴凉的专用柜内,避免阳光直射和极端温度。
定期校准与性能验证: 为确保检测数据符合《职业性噪声聋的诊断标准》等法规要求,必须建立定期校准制度。建议每12个月将设备送至省级计量院校准,或联系我司提供有资质的第三方校准服务。此外,使用机构应每季度进行一次“生物校准”或“物理校准”:使用配套的声学仿真耳(或称为“听力计检定仪”)对设备的输出声强、频率准确性进行验证,并记录验证结果。每次重要筛查任务前,也可使用仿真耳进行快速点检。若发现数据偏差超出允许范围(通常为±3dB),应立即停止使用并联系专业技术人员检修,严禁自行拆卸调试。
1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
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