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助听器分析及真耳验配仪FONIX 8000

注册证号:闽食药监械(准)字2009第2460054号
产品编号:
NO.3823
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

助听器分析及真耳验配仪FONIX 8000


核心优势

  • 全面支持传统模拟、宽动态数码编程及全数字助听器测试
  • 集成真耳测量与声压级验配功能,覆盖200-8000 Hz频率范围
  • 支持美国ANSI和国际IEC双重检测标准
  • 配备多种耦合器测量,包括HA-1、HA-2、CIC和MZ耦合器
  • 先进的谐波失真分析和多曲线显示功能

技术参数

项目 参数
频率范围 200-8000 Hz
测试信号 正弦测验讯号、言语声模拟复合声测验讯号
强度范围 40-100 dB SPL
倍频程 1/12倍频程
谐波失真分析 二次、三次、总谐波
耦合器类型 HA-1、HA-2、CIC、MZ耦合器
检测标准 ANSI 87/92/96、IEC测试程序
接口支持 RS232C、VGA显示器、热敏打印/彩色打印机

临床应用

  • 助听器性能验证与调试
  • 真耳测量与声增益验证
  • 电话磁感线圈功能测试
  • 谐波失真分析与频率响应测试
  • 电池流量测量与系统噪声检测
  • 数字助听器动态模式测试

常见问题解答

该设备全面支持传统模拟助听器、宽动态数码编程助听器以及全数字助听器的测试,涵盖市场上主流的所有助听器类型。

FONIX 8000的测试频率范围为200-8000 Hz,采用1/12倍频程,强度范围40-100 dB SPL,能够满足临床精准验配的需求。

是的,设备同时支持美国ANSI标准(87/92/96)和国际IEC测试程序,确保检测结果的国际认可度和准确性。

FONIX 8000作为精密仪器,对环境有一定要求。我们建议:

  • 空间规划: 建议在耳鼻喉科门诊或听力中心内,设立一个独立的、相对安静的测试隔间。面积不小于6平方米,确保有足够空间放置设备、测试椅,并方便验配师和患者活动。
  • 环境噪音控制: 测试环境的本底噪音应低于40 dB(A),以确保测试信号的纯净度。房间需进行适当的声学处理,如使用吸音材料、铺设地毯、安装密封良好的隔音门。
  • 设备布局: 主机应放置在稳固的台面上,避免与扬声器或患者座椅产生共振。参考麦克风(置于耳道内)的延长线应预留足够长度,方便连接坐在测试椅上的患者。
  • 避坑提示: 切勿将设备放置在空调出风口正下方、靠近门窗或人流量大的走廊旁,这些位置的环境噪音和振动会严重影响真耳测试的准确性,导致验配结果偏差。

探管麦克风(探头麦克风)的放置是真耳测试(REUG/REAR/RECD)成功的关键,操作不当是常见误差来源。请遵循以下专业步骤:

  • 深度校准: 每次测试前,必须使用专用的“探管校准器”进行深度校准,以补偿因探管长度和个体耳道差异带来的声学特性变化。这是确保数据准确的第一步,不可省略。
  • 放置技巧: 将探管尖端放置在距离鼓膜约5-6mm处(通常位于耳道峡部附近)。可使用耳镜辅助观察。放置后,请患者轻轻张合下巴,确认探管未被挤压或弯曲。
  • 固定与密封: 使用配套的泡沫耳塞或专用固定夹,将探管稳妥固定在耳甲腔或耳屏间切迹处,防止测试过程中探管滑脱或位移。同时确保探管不影响耳模或助听器的正常佩戴和密封。
  • 维护保养: 定期检查探管是否堵塞(可用专用通针清理)、老化或破损。建议每6-12个月更换一次探管,并定期使用专业清洁剂清洁探管表面,防止耵聍或污垢影响声学特性。每次使用后,轻柔地盘绕收纳,避免硬折。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【助听器分析及真耳验配仪FONIX 8000】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【助听器分析及真耳验配仪FONIX 8000】的最新底价,请致电 021-58182007

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