医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

耳睿可多合一助听器验配仪Aurical Plus

耳睿可多合一助听器验配仪Aurical Plus可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:食药监械(进)字2009第2461279号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3825,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3825
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

耳睿可多合一助听器验配仪Aurical Plus参数与采购资料

Product Details & Specification

耳睿可多合一助听器验配仪Aurical Plus


核心优势

  • 多合一集成设计,集现场语音测听与助听器编程于一体
  • 高效精准的听力评估与助听器验配解决方案
  • 专业级医疗设备,满足临床多样化需求

技术参数

型号 Aurical Plus
功能模块 MedRx REM+ 现场语音测听系统
编程设备 HI-PRO 助听器编程仪
设备类型 多合一助听器验配仪

临床应用

  • 听力中心及耳鼻喉科室的常规听力检测
  • 助听器精准验配与调试
  • 现场语音测听评估
  • 助听器性能验证与优化

耳睿可Aurical Plus验配仪采购关注点

采购这类多合一设备,多数科室看重的是它把现场语音测听和编程调试集中在一个平台上,日常操作不用来回切换工具。在听力中心或者耳鼻喉科门诊,验配师可以一边做语音评估,一边调整参数,流程更连贯。

实际落地时,建议提前确认科室现有的声场条件和电脑接口,确保HI-PRO编程模块和MedRx REM+测听系统都能顺畅连接,避免装机后再改环境。

  • 核实设备注册证号食药监械(进)字2009第2461279号是否在有效期内,并核对实物标签
  • 确认供货方能否提供现场安装培训,尤其是语音测听模块的校准操作
  • 了解功能模块之间的兼容性,例如HI-PRO编程仪与主要品牌助听器的适配范围

常见问题解答

支持市场上主流品牌的助听器编程,包括但不限于峰力、西门子、瑞声达等知名品牌。

设备操作简单直观,但建议接受基础培训以充分发挥其功能优势,我们提供完善的技术支持服务。

该系统提供真实环境下的语音测听评估,能够更准确地反映患者在日常生活环境中的听力状况。

在儿童听力中心或儿科门诊应用Aurical Plus时,建议重点关注以下几点:

  1. 环境与流程优化:建议将设备放置在隔音室或相对安静的区域,并连接好视频监控,便于在验配过程中观察儿童在游戏测听或行为观察中的反应,确保测试结果准确。操作流程应简洁快速,以适应儿童注意力持续时间短的特点。
  2. 探头麦克风放置避坑:为儿童放置真耳分析(REM)的探头麦克风时,务必使用专用的儿童尺寸耳模或泡沫头,并确保放置深度合适(通常距鼓膜约5-6mm)。常见错误是放置过浅或未密封,导致声学反馈或测试数据不准。操作前可先用耳镜检查耳道。
  3. 功能选择与安抚:善用设备集成的可视化奖励系统(如动画)来配合儿童行为测听。在验配编程时,优先使用“儿童验配公式”(如DSL v5 Child),并利用其“模拟验配”功能向家长直观展示增益变化,提升沟通效率。

定期对设备探头和耳模进行消毒,并校准,是确保儿童测试卫生与准确性的基础。

规范的维护保养是确保Aurical Plus测量数据长期准确可靠的关键,请遵循以下建议:

  1. 日常使用与清洁
    • 每次使用后,用柔软的干布擦拭主机表面。对于探头麦克风、耳机和耳模,使用75%医用酒精棉片轻轻擦拭,自然风干,避免液体渗入接口。
    • 检查探头管是否有老化、变黄、变硬或裂纹,建议每6-12个月更换一次,以防声学衰减。
    • 使用前后检查所有连接线缆是否完好,避免扭曲拉扯。
  2. 定期自检与避坑
    • 每周使用设备自带的“声学检查”功能,验证扬声器、探头麦克风的基本功能。若自检失败,首先检查所有连接和探头管是否堵塞,这是最常见的原因。
    • 进行真耳分析前,务必在安静环境中执行“环境噪声检查”,确保背景噪声低于设备要求阈值,否则会提示错误或影响结果。
    • 避免将设备长期暴露在阳光直射、高温高湿或灰尘过多的环境中。
  3. 强制性年度校准
    • 为确保测量精度符合国际标准(如IEC 60645),必须每年将主机及所有换能器(耳机、骨导振子、扬声器、探头麦克风)送至授权计量机构或厂家进行专业校准
    • 校准后,会将新的校准数据文件导入设备。请务必保存好校准证书,这是设备数据有效性和质量体系审核(如ISO认证)的重要依据。
    • 切勿跳过或延迟校准,未经校准的设备产生的听力图和REM数据可能存有偏差,导致验配不准确。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【耳睿可多合一助听器验配仪Aurical Plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【耳睿可多合一助听器验配仪Aurical Plus】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【耳睿可多合一助听器验配仪Aurical Plus】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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