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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

丹麦耳听美听力计MM622

丹麦耳听美听力计MM622可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2014第2213498号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3831,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3831
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

丹麦耳听美听力计MM622参数与采购资料

Product Details & Specification

丹麦耳听美听力计MM622


核心优势

  • 双通道独立设计,支持刺激和掩蔽功能
  • 气导输出高达125dB HL,满足高强度测试需求
  • 5种自定义测试程序,提升工作效率
  • 静音设计技术,消除声强改变时的耳机杂音
  • 宽大视角黑色显示屏,任何光线条件下均清晰可读
  • 金属塑料复合外壳,结实耐磨

技术参数

产品型号 MM622
气导输出 125dB HL
测试类型 气导、骨导、声场、言语测试
特殊测试功能 ABLB、SISI、Stenger、Rainville
自定义程序 5种用户可设置测试程序
连接接口 数据传输接口,支持电脑联机和ZO901打印机连接
显示语言 多语言菜单显示

临床应用

  • 临床听力诊断与评估
  • 气导、骨导听力阈值测试
  • 言语识别率测试
  • 特殊听力功能测试(ABLB、SISI等)
  • 声场听力测试
  • 对侧掩蔽和同侧掩蔽测试

常见问题解答

MM622支持ABLB(交替双耳响度平衡)、SISI(短增量敏感指数)、Stenger(斯登格)和Rainville(兰维尔)等特殊听力测试功能,满足临床多样化诊断需求。

是的,MM622配备数据传输接口,可与计算机通讯实现数据导出,同时可外接打印机或连接ZO901中耳分析仪的内置打印机直接打印听力图。

MM622采用简便的菜单驱动设置,操作面板控制键分布合理,配备5种自定义测试程序,支持快速进入测试模式,大大提升工作效率和操作便捷性。

在儿童听力筛查科室应用MM622时,建议进行针对性设置以提升效率和准确性:

  1. 程序预设: 利用设备的5种自定义程序功能,预先设置好针对不同年龄段(如0-6个月、7-24个月、学龄前儿童)的筛查协议,包括起始频率、给声强度步进和游戏测听(如视觉强化测听)的刺激间隔,实现一键调用。
  2. 环境与安抚: 确保测试环境安静,可配合使用声场扬声器进行自由场测听,减少儿童对耳机的抗拒。操作时建议由两位工作人员配合,一位操作设备,另一位负责安抚和引导儿童注意力。
  3. 操作避坑: 避免在儿童哭闹或活动频繁时强行测试,结果不可靠。建议先进行声导抗测试(如连接ZO901中耳分析仪)排除中耳问题,再行纯音测听。测试频率建议从1kHz或2kHz开始,因其在儿童中反应最稳定。
  4. 维护要点: 儿童科室使用频繁,需每日用温和消毒湿巾清洁设备表面及耳机头带,每周校准一次耳机输出,并定期检查游戏测听用的闪光玩具或动画附件是否工作正常,确保筛查过程的吸引力和有效性。

严格的质控与校准是确保MM622听力计诊断结果准确可靠的生命线,应建立以下日常及定期维护流程:

  1. 每日开机检查: 开机后执行设备自检程序,检查所有按键、旋钮反应是否灵敏,耳机和气导/骨导振子有无破损、断线。在安静环境下,操作者自行佩戴耳机,快速测试几个熟悉频率(如500Hz, 1kHz, 4kHz)的听力阈值,与已知听力水平对比,进行主观生物校准检查。
  2. 每周物理校准: 使用声级计和耦合腔(如IEC 60318-1标准的6cc耦合器)对气导耳机各频率的输出强度进行验证。使用人工乳突对骨导振子进行校准检查。记录输出值与标准值的偏差,若偏差超过±3dB,应立即停止使用并联系专业工程师进行调试。
  3. 月度深度维护: 清洁设备内部风扇滤网,防止灰尘堆积影响散热和产生噪音。检查所有连接线缆(特别是与电脑和打印机的数据线)的接口是否氧化、松动。对设备内置的固件版本进行确认,必要时联系厂家升级。
  4. 操作避坑与记录: 绝对避免在未关闭电源的情况下插拔耳机或振子。每次校准和重大维护都必须形成书面或电子记录,包括日期、操作人、检查项目、结果及后续措施,形成可追溯的质量控制档案,这对通过医院等级评审和ISO认证至关重要。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【丹麦耳听美听力计MM622】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【丹麦耳听美听力计MM622】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【丹麦耳听美听力计MM622】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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