专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

丹麦增强型耳声发射分析仪咔培拉apella Plus

注册证号:国食药监械(进)字2008第2212503号
产品编号:
NO.3832
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
丹麦增强型耳声发射分析仪咔培拉apella Plus 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.3832,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

丹麦增强型耳声发射分析仪咔培拉apella Plus


核心优势

  • 全面耳声发射检测功能,支持SOAE、TEOAE、DPOAE多种测试模式
  • 集成多频鼓室图测试功能,提供更全面的听力评估
  • 专为婴幼儿听力筛查设计,操作简便快捷
  • 高精度检测技术,确保筛查结果准确可靠

技术参数

测试类型 技术规格
自发性耳声发射测试 SOAE测试
瞬态声诱发耳声发射测试 TEOAE测试
畸变产物耳声发射测试 DPOAE测试
鼓室图测试 多频鼓室图测试
设备型号 MSOAE-1T
注册编号 国食药监械(进)字2008第2212503号

临床应用

  • 新生儿听力筛查
  • 婴幼儿听力发育监测
  • 耳蜗功能评估
  • 听力障碍早期诊断
  • 常规听力健康检查

常见问题解答

主要适用于新生儿和婴幼儿的听力筛查,同时也可用于各年龄段人群的耳声发射检测和听力功能评估。

支持自发性耳声发射(SOAE)、瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)、畸变产物耳声发射(DPOAE)以及多频鼓室图测试等多种检测功能。

单次检测通常只需几分钟即可完成,具体时间根据检测项目和受试者配合程度而定,具有快速、无创的特点。

科室应用与操作建议:在新生儿科进行大规模筛查时,建议采用瞬态声诱发耳声发射(TEOAE)模式,因其对中频段听力损失敏感且测试速度快。参数设置上,刺激强度通常选择80-85 dB SPL,通过率标准建议设为≥70%(信噪比≥6 dB)。

操作避坑指南:1) 避免假阳性:确保测试环境安静(环境噪声<40 dB A),探头放置紧密且耳道密封良好,检查新生儿外耳道是否有胎脂或羊水堵塞,必要时清洁后再测。2) 避免假阴性:确保探头未对准鼓膜或触碰耳道壁引起堵塞伪迹,测试时保持婴儿处于安静或睡眠状态,避免体动噪声干扰。若初次未通过,应在24-48小时后复测,而非立即判定为听力损失。

结果解读:“通过”仅代表外周听觉系统(外毛细胞功能)在测试频率范围内大致正常,不能排除听神经病等蜗后病变。因此,对于高危新生儿或多次筛查未通过者,必须转诊进行听觉脑干反应(ABR)等诊断性检查,以完成完整的听力评估链。

科室应用建议:在耳鼻喉科门诊,Apella Plus常用于各年龄段患者的听力功能初筛与监测。高频使用时,规范的设备维护是保证检测结果可靠性和设备使用寿命的关键。

日常维护保养要点:1) 探头保养:探头是核心精密部件。每日使用后,应使用柔软的干布或酒精棉片(70%异丙醇)轻轻擦拭探头尖端塑料外壳部分严禁让液体渗入出声孔或麦克风孔。避免弯折或拉扯探头线缆。2) 校准与自检:建议每周使用设备自带的声学耦合腔(仿真耳)进行一次生物校准检查,确保输出声强和麦克风灵敏度在标准范围内。每次开机后观察设备自检是否通过。

探头消毒避坑指南:绝对禁止将探头浸泡在任何消毒液、超声波清洗器或使用高压蒸汽、环氧乙烷、等离子体等方式消毒,这会永久性损坏内部的微型扬声器和麦克风。正确的消毒流程应为:在每位患者使用后,先取下一次性耳塞,然后使用符合标准的低水平消毒湿巾(如季铵盐类、酒精类,需确认与探头材质兼容)仔细擦拭探头插入耳道的部分,待其完全自然风干后再用于下一位患者。遵循“一人一耳塞”原则,是防止交叉感染的首要措施。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【丹麦增强型耳声发射分析仪咔培拉apella Plus】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【丹麦增强型耳声发射分析仪咔培拉apella Plus】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询