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贝耳美增强型MSOAE-1T

注册证号:国械注进20182211201
产品编号:
NO.3834
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

贝耳美增强型MSOAE-1T


核心优势

  • 全中文界面,操作简单,测试便捷
  • 采用高性能、低功耗AVR微处理器
  • 具备TEOAE和DPOAE两种测试手段
  • 智能拒噪功能,实时显示测试波形和数据
  • 符合人体工程学的探头设计,防阻塞可拆卸
  • 定期自动校准功能,确保测试准确性
  • 云服务平台支持远程服务和数据上传

技术参数

项目 参数
产品型号 贝耳美增强型MSOAE-1T
处理器 高性能AVR微处理器
测试方法 TEOAE、DPOAE
注册编号 国械注进20182211201
探头配置 可拆卸防阻塞探头
设计类型 可分解型台式设计

临床应用

  • 新生儿听力筛查
  • 婴幼儿听力功能评估
  • 耳蜗功能检测
  • 听力障碍早期诊断
  • 听力康复效果监测

常见问题解答

A: 本设备同时支持TEOAE(瞬态诱发耳声发射)和DPOAE(畸变产物耳声发射)两种测试方法,可满足不同临床需求。

A: 探头采用可拆卸设计,配备防阻塞功能,标配60个探头套和20个声导管,可根据使用情况定期更换,确保测试准确性。

A: 设备具备定期自动校准功能,同时支持远程校准服务,可通过云服务平台上传数据,确保设备始终处于最佳工作状态。

A: 在新生儿听力筛查中,优化参数设置对提高效率至关重要。建议如下:

  1. 测试模式选择: 对于新生儿,优先使用DPOAE模式,因其在低中频段(如1k, 2k, 4kHz)信噪比更高,受环境噪音和婴儿状态影响相对较小,能有效降低假阳性。
  2. 刺激强度设置: 建议采用设备预设的“新生儿筛查”方案,其刺激强度(L1/L2)通常经过优化,在确保安全性的同时能引出稳定的耳声发射信号。避免在安静环境下使用过高强度,以免刺激婴儿或引入干扰。
  3. 通过标准设定: 将信噪比(SNR)通过标准设定为≥6 dB,并在至少3个连续频率点通过,此设定在灵敏度和特异性间取得了良好平衡。筛查前确保婴儿处于深度睡眠或安静状态,并正确放置探头(耳道密封良好),是减少假阳性的关键操作。

避坑提示: 不要在婴儿哭闹、吸吮或刚喂完奶时测试,中耳积液或耳道堵塞(如胎脂)是导致筛查不通过的主要原因,需清洁耳道或择期复测。

A: 将设备用于成人听力监测或职业病体检时,规范的日常操作与维护能极大延长设备寿命并保证数据可靠性:

  1. 探头使用与保养: 每次测试必须使用全新的探头套,防止交叉感染并确保声学密封性。测试后,用柔软的无绒布蘸取少量医用酒精轻轻擦拭探头主体(切勿浸泡或使液体进入声导管接口),待完全干燥后存放。声导管应避免过度弯折或拉扯。
  2. 设备自检与环境准备: 每日开机后,运行设备自检程序,确认探头连接正常、背景噪音在允许范围内(建议在<50 dB SPL的安静室进行测试)。定期通过云服务平台检查设备校准状态。
  3. 数据管理与备份: 建议为每位受试者建立独立档案。设备支持数据导出,应定期将结果备份至电脑或云端,以防数据丢失。长期不使用时,请将主机和探头存放于干燥、阴凉处,并每季度至少开机通电一次。

维护核心: 探头的声导管和尖端是易损件,如发现导管老化变硬、尖端有异物无法清除或测试信号异常,应及时更换配件,不可勉强使用,否则会严重影响测试准确性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【贝耳美增强型MSOAE-1T】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【贝耳美增强型MSOAE-1T】的最新底价,请致电 021-58182007

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