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新款美国耳声发射(筛查型)检测仪GSI 70

注册证号:国食药监械(进)字2010第2211504号
产品编号:
NO.3836
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

新款美国耳声发射(筛查型)检测仪GSI 70


核心优势

  • 多种诊断与筛查配置可选
  • 支持10国语言操作界面
  • 清晰直观彩色显示屏
  • 功能强大的畸变产物耳声发射测试,12种频率可选,可达12kHz
  • 250次测试数据存储容量
  • 全彩色测试报告,支持快速热敏打印
  • 耳声发射探头免清洁设计

技术参数

参数项目 规格说明
产品型号 GSI 70
测试频率 12种频率可选,最高可达12kHz
数据存储 250次测试数据
显示屏 彩色显示屏
操作语言 10国语言界面
打印功能 热敏打印,全彩色测试报告
注册编号 国食药监械(进)字2010第2211504号

临床应用

  • 新生儿听力筛查
  • 婴幼儿听力检测
  • 临床耳声发射测试
  • 畸变产物耳声发射诊断
  • 常规听力筛查评估

常见问题解答

GSI 70检测仪提供12种频率可选,最高测试频率可达12kHz,能够满足多种临床听力筛查需求。

该设备可存储高达250次测试数据,方便医护人员进行数据管理和历史记录查询。

GSI 70采用免清洁探头设计,大大简化了日常维护流程,提高了设备使用效率。

科室应用建议: GSI 70作为筛查型设备,非常适合在新生儿科(NICU及普通新生儿病房)和儿童保健科进行快速、客观的听力初筛。

  • 新生儿科: 对于住院新生儿,建议在出院前完成初次筛查。对于NICU高危儿,即使初筛通过,也建议在3月龄、6月龄、12月龄进行定期随访监测,因为某些听力损失可能迟发。
  • 儿保科: 可将其纳入常规婴幼儿健康体检项目,建议在1月龄、3月龄、6月龄、12月龄及此后每年体检时进行筛查,以便早期发现后天性或进行性听力损失。
  • 操作避坑: 筛查应在婴儿处于自然睡眠或安静状态下进行,环境噪声需控制在40 dB A以下。测试前务必检查外耳道,清除过多耵聍,确保探头耦合良好。若结果未通过,需在1个月内于相同条件下复筛,避免因状态不佳导致的假阳性。

操作避坑与故障排查: 当筛查结果反复“未通过”时,操作者需进行系统排查,以区分是设备/操作问题还是真实的听力异常。

  1. 第一步:检查探头与状态 首先确认探头线缆连接牢固,探头耳塞与受试者耳道密封良好(可看到屏幕上稳定的压力指示)。确保受试者完全安静或熟睡,环境噪声达标。
  2. 第二步:进行设备自检与生物校准验证 GSI 70具备自检功能。可按照手册运行自检程序。更关键的是,操作者应在每日使用前或对结果有疑虑时,使用随机的生物校准腔(模拟耳)进行验证测试。将探头插入校准腔,运行一次标准筛查程序,设备应能稳定地“通过”。这是判断设备本身工作是否正常的最直接方法。
  3. 第三步:交叉验证 若设备自检和校准腔测试均正常,但受试者测试不通过,可尝试更换另一只耳朵测试,或由另一位有经验的操作者重新测试。如果单耳不通过而另一耳通过,则听力问题的可能性增大;若双耳均不通过且设备验证正常,则需考虑转诊进行诊断型听力检查。
  4. 维护保养提示: 尽管探头为免清洁设计,但仍需定期目视检查探头滤网是否有物理损坏或被异物堵塞。避免探头受到剧烈摔打或弯折线缆。长期不使用时,应将设备存放于干燥环境中,并定期充电以维持电池健康。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新款美国耳声发射(筛查型)检测仪GSI 70】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新款美国耳声发射(筛查型)检测仪GSI 70】的最新底价,请致电 021-58182007

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