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丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta

注册证号:国食药监械(进)字2010第2210868号
产品编号:
NO.3879
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta


核心优势

  • 紧凑型设计,节省空间,便于移动和存放
  • 全键盘操作,设置简便,用户体验友好
  • 内置自动阈值测试功能,提升检测效率
  • 标配中文耳遂听otosuite软件,支持NOAH兼容
  • 大容量患者数据存储,支持50名预约患者和75份听力图

技术参数

频率范围 气导:135-8000Hz
骨导:250-8000Hz
强度范围 气导:-10-120db HL,5db步进
骨导:-10-70db HL,5db步进
掩蔽类型 窄带噪音
自动阈值测试 Hughson与Westake模式,正常与快速模式
声音刺激类型 纯音、啭音、脉冲音
数据存储 50名预约患者和75名患者听力图
接口 RS232接口(可使用USB转换)
体积重量 355*415*130毫米,约4千克
电源 100-240VAC,50/60Hz
认证标准 EN60645-1、ANSIS3.6、EN60601-1.1级

临床应用

  • 医院耳鼻喉科常规听力检查
  • 听力筛查和诊断评估
  • 职业健康听力监测
  • 听力残疾评定
  • 助听器验配前听力评估

常见问题解答

是的,设备标配自动掩蔽助理功能,能够自动进行掩蔽测试,提高检测准确性和效率。

设备可以存储50名预约患者信息和75份完整的患者听力图数据,满足临床日常使用需求。

支持多种可选特殊测试,包括ABLB、SISI、Stenger测试,满足不同的临床诊断需求。

为提高耳鼻喉科门诊的筛查效率,建议操作人员预先进行以下优化设置:

  1. 创建标准化测试模板: 针对常规纯音气导、骨导筛查,可在设备中预设好包含常用频率(如500Hz, 1k, 2k, 4k Hz)和强度范围的快速测试模板,避免每次手动设置。
  2. 善用快捷键与患者队列: 利用设备的预约患者信息存储功能,提前录入或快速调取复诊患者历史数据。测试时,熟练使用面板快捷键进行频率、强度切换,并利用“自动掩蔽助理”处理单侧听力下降病例,可显著缩短单个患者测试时间。
  3. 科室应用避坑提示: 在嘈杂的门诊环境中,务必确保测听室环境噪声达标,并定期校准设备。对于儿童或配合度不高的患者,建议操作人员接受相关培训,灵活运用游戏测听等技巧,而非单纯依赖设备,以确保结果准确性。

通过流程优化,单次常规筛查时间可有效压缩,提升科室整体接诊能力。

为确保Xeta听力计长期稳定运行和测试数据的准确性,必须建立规范的维护保养制度:

  1. 每日快速检查: 开机后执行设备自检,检查耳机(包括骨导耳机)线缆有无破损、接头是否松动。用听筒自查耳机输出声音是否清晰、无杂音。清洁患者接触部位(如耳机头带、反应按钮)。
  2. 周期性专业校准与保养:
    • 生物校准: 建议每周由听力正常的操作人员或技术员进行一次生物校准(主观检查),快速验证各频率输出是否正常。
    • 声学校准: 严格按照国家标准,每12个月必须由具备资质的计量机构或厂家工程师进行一次全面的声学校准,并出具校准报告。这是保证诊断数据法律效力的关键。
    • 数据备份与主机维护: 定期将存储的患者数据导出备份至电脑或云端,防止意外丢失。保持设备主机通风口清洁,避免灰尘积聚影响散热。切勿在设备上放置液体。
  3. 操作避坑与故障前兆: 如果发现测试结果波动大、同一患者复查结果差异显著,或设备发出异常声响,应立即停止使用并报修,不可继续用于临床诊断。避免频繁插拔耳机接口,延长接口寿命。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta】的最新底价,请致电 021-58182007

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