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AD226丹麦听力计

注册证号:国食药监械(进)字2014第3464144号
产品编号:
NO.3882
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

AD226丹麦听力计


核心优势

  • 功能强大且便于携带的临床诊断型听力计
  • 支持常规气、骨导听阈测试及多种特殊测试
  • 双通道独立信号和掩蔽通道设计
  • 宽频率范围覆盖125-8000Hz气导和250-6000Hz骨导

技术参数

参数类型 详细规格
型号 AD226
通道 两路独立的信号通道和掩蔽通道
频率范围 气导125-8000Hz,骨导250-6000Hz
声强范围 气导-10~120dB,骨导-10~70dB
标准功能 纯音测听提供连续音、脉冲音和啭音
特殊功能 SISI/ABLB/伴噪音调/纯音Stenger
标准配置 TDH-39气导耳机、B71骨导耳机、病人应答开关、外接稳压电源、听力图、3色笔

临床应用

  • 耳鼻喉科常规听力检查
  • 助听器验配中心听力评估
  • 社区医疗和防疫站听力筛查
  • 职业健康听力监测
  • 驾驶体检听力测试

常见问题解答

AD226听力计适用于耳鼻喉科、助听器验配中心、社区医疗站、防疫站、体检中心、职业病鉴定所等多种医疗场所。

除了常规气、骨导听阈测试外,AD226还支持SISI测试、ABLB测试、伴噪音调测试和纯音Stenger测试等多种特殊听力测试功能。

标准配置包括TDH-39气导耳机、B71骨导耳机、病人应答开关、外接稳压电源、听力图纸、3色笔等完整配件。

在耳鼻喉科门诊进行快速听力筛查时,建议采用以下高效操作流程:

  1. 预设筛查模式: 针对常规成人听力筛查,可预先设置好起始频率(如1kHz)、初始强度(如40dB HL)及快速升降法(Hughson-Westlake法)参数,并保存为“门诊筛查”预设档,避免每次重复设置。
  2. 优化患者引导: 检查前,用清晰简明的语言(如“听到声音就按一下手中的按钮,无论声音多小”)统一指导患者,可显著减少因理解偏差导致的测试时间延长。
  3. 环境与设备准备: 确保诊室环境噪音符合标准(建议<40 dBA),并每日开机后使用内置校准音快速检查耳机输出是否正常,这是保证结果可靠、避免重复测试的关键。
  4. 结果快速解读: 结合设备自动生成的听力图,重点关注0.5k、1k、2k、4kHz四个言语频率的听阈均值(PTA),可迅速对患者听力状况做出初步临床判断。

避坑提示: 避免在未进行每日生物校准(功能检查)的情况下直接开始测试,否则细微的设备偏差可能导致阈值误判。同时,骨导耳机(B71)的佩戴位置(紧贴乳突)和压力需准确,否则骨导结果可能不准确。

为确保AD226听力计长期处于最佳工作状态,建议遵循以下分级维护保养计划:

  • 每日维护:
    • 执行“生物校准”:使用听力检查正常的操作者或专用仿真耳,对关键频率(250Hz, 1kHz, 4kHz)的气、骨导进行快速听阈测试,验证输出强度的稳定性和一致性。
    • 清洁耳机耳垫和患者接触部位,使用75%医用酒精擦拭消毒。
  • 每周/每月维护:
    • 检查所有连接线缆(尤其是耳机线和应答器线)是否有磨损、松动或接触不良。
    • 清洁设备通风口,防止灰尘积聚影响散热。
    • 检查并拧紧骨导耳机(B71)的固定头带螺丝,确保其佩戴时压力恒定。
  • 年度/定期专业校准(关键):
    • 必须每年委托具备资质的计量机构或厂家工程师,使用符合IEC 60645标准的声学校准仪(如声级计、仿真耳、耦合腔)对设备进行全面的电声学校准。这包括各频率输出强度的精确度、谐波失真、掩蔽噪声频谱等关键参数。
    • 校准后应索取并保存正式的《校准报告》,这是设备数据合法有效、用于职业病鉴定或司法鉴定的重要依据。

操作避坑: 切勿自行拆卸主机或尝试调节内部电位器。设备移动或受到撞击后,即使外观无损,也应暂停使用并优先安排校准。长期不使用时应断开电源,并将耳机等配件存放于干燥防尘的专用盒内。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【AD226丹麦听力计】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【AD226丹麦听力计】的最新底价,请致电 021-58182007

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