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丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta

注册证号:国食药监械(进)字2010第2210868号
产品编号:
NO.3887
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta


核心优势

  • 紧凑型设计,体积小巧,节省空间
  • 全键盘操作,设置简便,使用便捷
  • 内置自动阈值测试和筛查功能
  • 标配全中文耳遂听otosuite软件,兼容NOAH系统
  • 支持多种声音刺激类型和特殊测试

技术参数

参数类型 技术规格
型号 兹达Xeta临床诊断型
频率范围 气导:135-8000Hz;骨导:250-8000Hz
强度范围 气导:-10-120db HL,5db步进;骨导:-10-70db HL,5db步进
掩蔽功能 窄带噪音,标配自动掩蔽助理功能
自动阈值测试 测试修改(升序)Hughson与Westake模式,正常与快速模式
声音刺激类型 纯音、啭音、脉冲音
数据存储 50名预约患者和75名患者听力图
接口 RS232接口(可使用USB转换)
物理尺寸 355*415*130毫米(14*16.5*5.1英尺)
重量 约4千克(8.8磅)
电源要求 内部,100-240VAC,50/60Hz
认证标准 EN60645-1、ANSIS3.6、EN60601-1.1级、B型:U2601-1、CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90

临床应用

  • 临床听力诊断和评估
  • 听力筛查和阈值测试
  • 听力损失类型鉴别诊断
  • 听力康复效果评估
  • 职业性听力损伤检测

常见问题解答

该设备支持ABLB(交替双耳响度平衡)、SISI(短增量敏感指数)和Stenger(斯登格)等特殊听力测试功能,这些均为可选配置。

兹达Xeta听力计可以存储50名预约患者信息和75名患者的完整听力图数据,满足临床日常使用需求。

标配全中文耳遂听otosuite软件,并且完全兼容NOAH系统,便于数据管理和病例分享。

科室应用建议:针对门诊筛查流量大的特点,建议操作人员提前在设备中预设“成人常规气导筛查”和“儿童中耳功能初筛”等常用测试模板。在Otosuite软件中,可将常用参数(如起始频率、刺激声类型、衰减步长)保存为预设方案,实现“一键调用”,避免重复设置。

操作避坑指南:1. 环境校准:每日开机后,务必使用声级计对环境噪声进行快速检测,确保背景噪声低于标准(通常<40 dB A),否则筛查结果可能无效。2. 患者准备:对于儿童或配合度不高的患者,建议先进行鼓室图测试,快速排除中耳积液等传导性问题,避免因中耳问题误判为感音神经性听力损失。3. 快速验证:筛查发现异常时,建议立即更换另一副经过校准的耳机对关键频率进行复测,以排除设备接触不良或患者瞬时状态的影响。

维护保养核心要点:听力计的准确性极度依赖定期维护。1. 每日维护:使用前检查耳机头带弹性、耳垫是否老化开裂,并用75%医用酒精棉片轻轻擦拭与皮肤接触部位。检查所有连接线缆有无破损、松动。2. 每周维护:执行设备自带的“生物校准”检查,使用听力计标配的仿真耳(如IEC 60318-1标准)对几个关键频率(500Hz, 1kHz, 4kHz)进行输出声压级验证,并记录数据观察趋势。3. 年度强制校准:必须由具备资质的计量机构或厂家工程师,使用符合国家标准的声学测量设备(如声级计、仿真耳)对设备的频率精度、输出强度、衰减线性度、谐波失真等关键参数进行全面校准,并出具校准报告。这是保障诊断结果法律效力的必要步骤。

操作避坑指南:切勿忽略环境温湿度。设备应存放于干燥、恒温(建议20-25°C)环境,避免阳光直射。长期不用应断开电源,并将耳机放入防潮箱。若发现测试结果波动大或患者反馈声音异常,应立即停止使用并联系专业人员进行检修,切勿自行拆卸调试。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【丹麦兹达听力计临床诊断型Xeta】的最新底价,请致电 021-58182007

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