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美国伟伦听力筛查计 AudioScope 3

注册证号:食药监械(进)字2010第2213242号
产品编号:
NO.3895
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

美国伟伦听力筛查计 AudioScope 3


核心优势

  • 集成听力筛查与耳道观察功能,实现快速准确的听力损失检测
  • 采用卤素光源和光纤光学技术,确保鼓膜和耳道清晰可见
  • 提供三种筛查级别选择,满足不同患者的检测需求
  • 内置预设音练习功能,提升检测准确性和患者配合度

技术参数

参数类型 规格详情
筛查级别 20 dB HL、25 dB HL、40 dB HL
频率范围 500 Hz、1000 Hz、2000 Hz、4000 Hz
预设音频率 1000 Hz
光源系统 卤素光源配合光纤光学部件
适用人群 全年龄段患者

临床应用

  • 新生儿及婴幼儿听力筛查
  • 学龄前儿童听力发育评估
  • 成人听力损失早期筛查
  • 老年人听力功能监测
  • 耳科疾病诊断辅助检查

常见问题解答

AudioScope 3设计适用于所有年龄段的患者,从新生儿到老年人都可以进行准确的听力筛查。

三种筛查级别(20 dB HL、25 dB HL和40 dB HL)分别对应不同的听力损失程度检测需求,医生可根据患者具体情况选择合适的筛查级别。

1000 Hz的预设音练习功能让患者在进行正式筛查前先熟悉检测过程,提高检测的准确性和患者的配合度,特别适用于儿童和初次接受听力筛查的患者。

答:在新生儿科应用时,为确保筛查准确性,需注意以下几点:

1. 环境控制:筛查应在环境噪音低于40 dB(A)的安静房间进行,最好在新生儿自然睡眠或安静状态下操作,避免喂奶后立即筛查以防吞咽声干扰。
2. 探头放置:选用合适尺寸的耳塞,确保探头与耳道紧密耦合。操作时需轻轻向后上方提拉新生儿耳廓,以拉直耳道,避免因耳道塌陷或耳垢堵塞导致假阳性结果。
3. 操作避坑:避免在新生儿活动、啼哭或呼吸急促时测试。每次测试应等待婴儿状态稳定,并对双耳分别进行筛查。若单次未通过,应在同一次睡眠周期内或间隔24小时后复测,避免因中耳积液等暂时性因素误判。
4. 设备设置:建议新生儿筛查首选 35 dB HL 或 40 dB HL 的筛查级别,以捕捉更轻微的听力损失。筛查前务必使用预设音功能检查设备状态。

答:规范的维护保养是确保AudioScope 3数据可靠的关键,请遵循以下建议:

1. 日常清洁与消毒:每次使用后,使用蘸有75%医用酒精的无绒软布擦拭设备外壳及探头尖端。严禁将探头浸入液体或使用腐蚀性清洁剂。耳塞为一次性使用,必须一人一换,防止交叉感染。
2. 周期性功能检查:每日开机后,应利用内置的“预设音练习”功能进行快速自检,聆听1000 Hz音调是否清晰、稳定。每周应在安静环境中,由操作者自行试听各频率(500Hz, 1000Hz, 2000Hz, 4000Hz)在设定强度下的声音,进行主观验证。
3. 专业校准与电池管理:设备需每年送至伟伦授权服务中心或具备资质的计量机构进行声学性能校准,并获取校准报告。长期不使用时,应取出电池,防止电池漏液损坏电路。使用高质量碱性电池,低电量提示出现后需及时更换,避免电压不稳影响输出精度。
4. 储存要求:设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中,避免阳光直射和剧烈震动。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【美国伟伦听力筛查计 AudioScope 3】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【美国伟伦听力筛查计 AudioScope 3】的最新底价,请致电 021-58182007

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