专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

MKY-AC9083诊断听力计(含证件)

注册证号:京药监械(准)字2010第2210285号
产品编号:
NO.3898
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
MKY-AC9083诊断听力计(含证件) 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.3898,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

MKY-AC9083诊断听力计(含证件)


核心优势

  • 多模式听力测试:支持气导、骨导、啭音、脉冲音测听
  • 先进掩蔽功能:窄带、白噪声掩蔽技术
  • 智能检测系统:自动阈值检查,5分贝步进精准调节
  • 大容量存储:可存储888人次测试数据
  • 完整打印功能:内置打印机,支持测试结果打印输出
  • 国际标准认证:符合ISO标准要求

技术参数

项目 参数
产品型号 MKY-AC9083
测试模式 气导、骨导、啭音、脉冲音测听
掩蔽方式 窄带、白噪声掩蔽
步进精度 5分贝步进
数据存储 888人次
显示方式 液晶显示
标准配置 TDH39气导耳机,B71骨导耳机,应答器,内置打印机
相关型号 ac40听力计、AC33听力计
注册证号 京药监械(准)字2010第2210285号

临床应用

  • 医院耳鼻喉科听力诊断
  • 职业病防治机构听力筛查
  • 体检中心常规听力检查
  • 康复机构听力评估
  • 科研机构听力研究

常见问题解答

A: 本设备支持气导、骨导、啭音、脉冲音等多种测听模式,可满足不同临床测试需求。

A: 设备可存储888人次的测试数据,支持数据打印输出,便于病历管理和数据分析。

A: 是的,MKY-AC9083符合ISO国际标准,并具有完整的医疗器械注册证件(京药监械(准)字2010第2210285号)。

A: 在耳鼻喉科门诊,MKY-AC9083诊断听力计是核心听力学评估工具。建议科室建立标准化流程:

  1. 快速筛查: 对于初诊或体检患者,可优先使用啭音在1kHz、2kHz、4kHz频率进行气导快速筛查,快速判断是否存在听力损失。
  2. 精准诊断: 若筛查未通过或主诉明确,则需进行完整的气导、骨导阈值测试,并结合掩蔽功能,以准确区分传导性、感音神经性或混合性耳聋。
  3. 应用避坑: 测试前务必确保测试环境背景噪声符合标准(建议在标准隔声室进行),并正确佩戴骨导振子(置于乳突,避免接触耳廓),否则将导致骨导阈值假性升高。对于儿童或不配合患者,可利用脉冲音模式吸引注意,提高测试成功率。

通过“筛查-诊断”分层应用,可显著提升门诊工作效率和诊断准确性。

A: 为确保MKY-AC9083长期输出精准、可靠的听力数据,必须建立规范的维护保养制度:

  • 每日校准(生物校准): 每日开机后,应由听力师或操作员本人佩戴耳机,对几个关键频率(如500Hz、1kHz、4kHz)进行快速主观听阈测试。若听阈值与已知基准值偏差>5dB,则提示设备可能存在输出偏差,需暂停临床使用并进行进一步检查。
  • 关键部件保养:
    • 耳机/骨导振子: 使用后应用酒精棉片擦拭耳垫与皮肤接触部位,避免交叉感染。轻拿轻放,防止跌落导致换能器损坏。
    • 患者应答器: 定期检查按键灵敏度,确保患者反馈信号能被设备准确识别。
    • 声学耦合器: 根据使用频率,每1-2年需由专业计量机构或厂家进行电声学校准,这是保证输出声压级绝对准确的金标准。
  • 操作避坑: 切勿使用任何腐蚀性液体或蒸汽清洁主机。设备长期不使用时,应断开电源,并将耳机、振子等附件存放于干燥防尘的专用箱内。忽略定期电声学校准是导致临床误诊最常见的设备因素。

规范的维护是设备生命周期内数据准确性和临床价值的根本保障。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【MKY-AC9083诊断听力计(含证件)】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【MKY-AC9083诊断听力计(含证件)】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询