医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

听力计兹达Xeta

听力计兹达Xeta可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2010第2210868号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3907,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3907
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

听力计兹达Xeta参数与采购资料

Product Details & Specification

听力计兹达Xeta


核心优势

  • 便携式双通道设计,操作灵活便捷
  • 自动阈值测试与自动筛查测试功能
  • 智能自动掩蔽助理TM功能
  • 一键开启对应功能操作模式
  • 支持用户自定义测试配置
  • 耳遂听TM(OTOsuiteTM)联机软件集成

技术参数

患者资料存储 50名预约患者资料,75名患者听力图存储
测试功能 气导测试、骨导测试、掩蔽功能
特殊测试选项 ABLB、SISI、Stenger测试
软件平台 NOAH3.0软件平台,支持中文报告打印
产品型号 听力计兹达Xeta
注册证号 国食药监械(进)字2010第2210868号

临床应用

  • 医院耳鼻喉科听力筛查与诊断
  • 体检中心常规听力检查
  • 康复机构听力评估
  • 职业病防治所听力监测
  • 助听器验配中心听力测试

常见问题解答

本设备支持ABLB(交替双耳响度平衡测试)、SISI(短增量敏感指数测试)和Stenger(斯滕格测试)等特殊听力测试功能,满足专业听力诊断需求。

听力计兹达Xeta可存储50名预约患者的基本资料,同时能够保存75名患者的完整听力图数据,满足日常诊疗需求。

是的,设备集成NOAH3.0软件平台,完全支持中文报告打印功能,便于医生与患者沟通交流。

兹达Xeta听力计在耳鼻喉科门诊的标准化操作流程及关键注意点如下:

  1. 环境准备:确保测试环境背景噪声≤30dB(A),这是获得准确纯音听阈结果的前提。建议定期使用声级计校准环境噪声。
  2. 设备自检与校准:每日开机后,务必执行设备自检,并每月使用声学耦合器对气导、骨导输出进行生物校准验证,确保各频率输出精度在±3dB以内。
  3. 患者信息录入与选择测试方案:在NOAH3.0平台准确录入患者信息后,根据初诊/复诊、成人/儿童选择预设的标准化测试方案,避免手动设置遗漏关键测试点。
  4. 测试中的关键操作:
    • 进行气导测试时,需确保耳机耳垫完全包覆耳廓,避免泄漏。
    • 骨导测试前,应检查骨导振子放置位置(乳突区或前额),并确保接触压力恒定,位置偏移是骨导阈值误差的主要来源。
    • 对于疑似伪聋或功能性听力损失患者,应灵活运用设备内置的Stenger等特殊测试进行交叉验证。
  5. 报告解读与存储:测试完成后,立即在设备上保存完整的听力图数据。打印中文报告时,可重点用红笔标记听力曲线类型(如感音神经性、传导性)及关键频率阈值,便于医患沟通。

避坑提示:避免在未进行环境噪声检测和每日自检的情况下直接开始测试,这是导致结果不可靠、需要重复测试的最常见原因。

为确保兹达Xeta听力计长期稳定运行和数据精准,请遵循以下分级维护保养计划:

维护周期 维护项目 操作要点与目的
每日 外观清洁与开机检查 使用柔软干布清洁主机、耳机及按键表面。开机后观察有无错误代码,并进行简单的听力检查(如1kHz 40dB提示音)确认功能正常。
每周 耳机耳垫与患者接触部件消毒 使用75%医用酒精棉片擦拭耳机耳垫、骨导振子、应答按钮等患者接触部位,自然风干。避免液体渗入设备内部。
每月 生物校准检查 使用声级计和声学耦合器(如IEC 60318-1标准)对气导、骨导各频率的输出强度进行验证。这是保证测试结果符合国际标准(如ISO 8253)的核心步骤。
每季度/半年 数据备份与系统更新 通过USB或网络将存储的患者数据备份至外部设备或医院服务器。检查设备制造商官网,及时更新NOAH3.0软件或固件,以获取最新功能与修复。
每年 第三方计量校准 联系有资质的计量机构或厂家工程师,对设备进行全面计量检定和校准,并获取校准报告。这是医疗设备质量控制和审计的必备要求。

重要提醒:

  • 切勿使用腐蚀性清洁剂或直接喷洒液体清洁设备。
  • 长期不使用时,应断开电源,并将设备存放于干燥、防尘的环境中。
  • 任何异常噪音、输出不稳定或硬件故障,应立即停止使用并联系专业技术人员,切勿自行拆卸。
规范的维护不仅能避免因设备误差导致的误诊,也能显著降低长期使用中的故障率。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【听力计兹达Xeta】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【听力计兹达Xeta】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【听力计兹达Xeta】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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