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丹麦临床诊断型听力计艾特拉 ITERA

丹麦临床诊断型听力计艾特拉 ITERA可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:更新中
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发送产品名称或编号 NO.3911,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3911
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

丹麦临床诊断型听力计艾特拉 ITERA参数与采购资料

Product Details & Specification

丹麦临床诊断型听力计艾特拉 ITERA


核心优势

  • 全面的听力测试功能,涵盖气导、骨导、声场和言语测听
  • 专业特殊测试模块,满足多样化临床需求
  • 中文操作界面和报告系统,提升使用便利性
  • 丹麦精密制造,确保测试准确性和可靠性

技术参数

测试类型 功能描述
气导听阈测试 标准听力阈值测定
骨导听阈测试 骨传导听力评估
声场测听 自由声场听力测试
言语测听 言语识别能力评估
特殊测试 专业听力诊断功能

临床应用

  • 医院耳鼻喉科常规听力检查
  • 听力障碍诊断与评估
  • 助听器验配前听力评估
  • 职业性听力损伤鉴定
  • 儿童听力发育监测
  • 术前术后听力功能评估

选购艾特拉听力计前值得确认的几件事

在耳鼻喉科,一台听力计要真正用起来顺手,除了看测试项目全不全,还得考虑诊室的实际条件和日常接诊量。艾特拉覆盖了气导、骨导、声场和言语测听,中文界面也降低了操作门槛,但落到采购单上,有几点还是提前理清楚更好。

不少科室会把它同时用在常规检查、助听器验配和术前评估上,所以接口兼容性、报告格式能不能直接导入医院系统,这些细节往往比参数表更重要。另外,隔音室空间和日常校准的便利性,也会直接影响使用效率。

  • 确认中文报告系统是否支持直接导出为医院HIS或PACS可读取的格式
  • 了解标配气导、骨导耳机和声场扬声器的具体规格,避免后期增购
  • 核对设备注册证当前状态,确保招标和验收时符合本地法规要求

常见问题解答

ITERA临床诊断型听力计适用于各级医院耳鼻喉科、听力中心、康复机构等,能够满足从基础筛查到精密诊断的不同层次需求。

是的,ITERA听力计配备完整的中文操作面板、软件系统和检查报告模板,极大方便了国内医护人员的使用。

主要包含气导听阈测试、骨导听阈测试、声场测听、言语测听以及特殊测试功能,能够完成全面的听力诊断评估。

科室应用建议:针对儿童患者,建议科室设立独立的、环境友好的测听室,并利用ITERA听力计内置的“游戏测听”或视觉强化测听模式,将测试过程游戏化,以提高患儿的配合度。在流程上,可先进行快速的气导筛查,若未通过,再系统性地进行气导、骨导及声场测听,以区分传导性、感音神经性或混合性听力损失。

操作避坑指南:关键点在于校准与患者状态管理。首先,务必定期对设备进行生物校准和声学校准,确保儿童微弱的听力反应能被准确捕捉。其次,测试前需通过耳镜检查排除外耳道堵塞(如耵聍),这是儿童常见的影响结果的因素。操作中,测试人员应保持耐心,观察儿童的非条件性反应(如眨眼、转头),而非仅仅依赖其主观反馈,避免因配合问题导致误诊。

维护保养提示:儿童测试时耳机和骨导振子更易被汗液污染,建议每次使用后使用医用酒精湿巾清洁耳垫和触头部分,并检查头带弹性。定期备份和归档儿童患者的测试数据与曲线,便于长期跟踪其听力发育情况。

科室应用建议:对于职业病诊断或司法鉴定科室,ITERA是进行法定职业性噪声聋诊断的可靠工具。应用时,必须严格按照《职业性噪声聋诊断标准》设置测试参数。重点使用其高精度的纯音气导和骨导听阈测试功能,并确保在标准隔声室内进行,背景噪声必须符合国家标准(如GB/T 16296)。建议为每位受检者建立独立的、包含所有原始数据的电子档案。

操作避坑指南:此场景下,设备校准是法律效力的基础。必须执行每日生物校准(使用已知听力的检查者)和定期的计量声学校准(每年至少一次,由有资质的计量机构完成),并保存完整的校准记录。测试前,需确保受检者脱离噪声环境至少16小时。操作中,应使用规范的“上升法”或“升降法”确定听阈,避免使用快速筛查模式。测试频率必须包含3000Hz和6000Hz等噪声性听力损失的特征频率点。

维护保养提示:由于使用频繁且结果关乎法律认定,除常规清洁外,应重点关注耳机和骨导振子的性能稳定性。建议每月使用声级计和耦合腔对输出声压级进行简易验证。硬盘需有冗余备份,防止数据丢失。所有维护、校准和测试记录必须可追溯,形成闭环管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【丹麦临床诊断型听力计艾特拉 ITERA】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【丹麦临床诊断型听力计艾特拉 ITERA】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【丹麦临床诊断型听力计艾特拉 ITERA】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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