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AC9083诊断听力计

注册证号:京药监械(准)字2010第2210285号
产品编号:
NO.3918
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

AC9083诊断听力计


核心优势

  • 气导、骨导、啭音、脉冲音测听功能
  • 窄带、白噪声掩蔽技术
  • 自动阈值检查与5分贝步进调节
  • 大容量数据存储(888人次)
  • 内置打印机及外接打印功能
  • 符合ISO国际标准认证

技术参数

产品型号 AC9083
测听类型 气导、骨导、啭音、脉冲音
掩蔽方式 窄带、白噪声
调节精度 5分贝步进
数据存储 888人次
显示方式 液晶显示
标准配置 TDH39气导耳机、B71骨导耳机、应答器、内置打印机
相关型号 AC33、DZE

临床应用

  • 常规听力筛查与诊断
  • 职业性听力损伤评估
  • 临床听力阈值测定
  • 耳鸣康复治疗辅助诊断
  • 听力残疾鉴定
  • 术前术后听力评估

常见问题解答

该设备可存储888人次的测试数据,支持长期临床数据管理和追踪。

AC9083诊断听力计完全符合ISO国际标准,确保测试结果的准确性和可靠性。

支持气导、骨导、啭音和脉冲音等多种测听方式,满足不同临床诊断需求。

答:针对门诊筛查场景,建议采用以下高效设置方案:

  1. 预设筛查程序:利用设备的“程序存储”功能,预设一个包含500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz四个关键频率,声强从25dB HL起始的快速气导筛查程序。这能一键调用,避免重复设置。
  2. 使用啭音(Warble Tone):在非隔音室环境下,优先选择啭音进行测试,其抗环境噪声干扰能力优于纯音,能减少因环境因素导致的复测,提升一次性通过率。
  3. 操作避坑提示:每日开机后,务必先进行“生物校准”或“听筒检查”,确保耳机输出正常。在连续测试中,注意每隔1-2小时让患者和测试耳机休息片刻,防止听觉疲劳导致阈值漂移,影响筛查准确性。

此方案能在保证结果可靠的前提下,将单人次筛查时间缩短约30%,显著提升门诊流转效率。

答:为确保AC9083长期处于最佳工作状态,建议执行分级的预防性维护计划:

  • 每日维护:使用后,用医用酒精棉片轻轻擦拭患者接触部位(如骨导振子头带、耳罩内衬)。检查所有连接线缆有无破损、扭曲。
  • 每周/每月维护:
    • 执行设备自带的“电声学校准检查”程序,验证基础输出是否在允许误差范围内。
    • 清洁设备通风口,防止灰尘积聚影响散热和内部电路稳定性。
  • 每半年/年度维护(关键):
    • 必须委托具备资质的计量机构或我司工程师,使用符合国家标准的声学测量设备(如声级计、耦合腔)对听力计进行全面的“生物声学校准”。这是保障听力阈值测量结果绝对准确、满足临床诊断和法律要求的核心步骤。
    • 检查并更换老化的耳机耳垫、骨导振子橡胶头等易损件,这些部件的物理老化会直接影响声音传输特性。

维护避坑重点:切勿仅依赖设备自检程序而忽略年度第三方计量校准。自检能发现明显故障,但无法替代对输出声压级、频率精度等关键参数的溯源式校准。完整的校准记录也是应对医疗质量评审的重要文件。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【AC9083诊断听力计】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【AC9083诊断听力计】的最新底价,请致电 021-58182007

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