医疗器械代理销售与供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

听觉测试平台Equinox

听觉测试平台Equinox可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国食药监械(进)字2014第2210171号
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索取产品报价与资料彩页

发送产品名称或编号 NO.3924,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3924
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

听觉测试平台Equinox参数与采购资料

Product Details & Specification

听觉测试平台Equinox


核心优势

  • 完全独立的双通道临床型听力计
  • 基于计算机平台的智能控制系统
  • 综合性患者数据库管理系统
  • 支持壁挂式和桌面式两种安装方式
  • 完全无纸化办公解决方案
  • 支持自定义测试协议和参数设置

技术参数

型号 功能特点 兼容性
Equinox2.0 双通道临床型听力计 NOAH软件
VRA201 视觉强化测听 Otoaccess
AD226 临床诊断型听力计 多种医疗记录系统

临床应用

  • 全面的听力测试和评估
  • 言语文件播放和分析
  • 声场应用测试
  • 视觉强化测听(VRA)
  • 临床诊断听力检测
  • 患者听力数据管理和追踪

确认Equinox平台的实际采购适配点

选听觉测试平台时,除了看通道数和测试类型,更实际的是看它在你现有科室流程里能不能跑得顺。Equinox标称双通道临床型设计,意味着它可以同时进行两路独立的信号输出,这在做同侧气骨导掩蔽或双耳分听测试时会省不少切换时间。

另外,它强调基于计算机的控制和数据库管理,采购前最好和技术确认一下:你们医院的信息系统是走NOAH还是其他协议,实际安装时是准备壁挂省空间还是桌面推车方便移动,这些细节决定了后期每天的使用效率。

  • 核对注册证号国食药监械(进)字2014第2210171号是否在有效期内,并确认该证覆盖你计划采购的具体硬件模块
  • 评估双通道独立输出在纯音、言语和声场测试中的实际切换速度,以及视觉强化测听模块对儿科患者的适用性
  • 确认科室现有电脑环境与NOAH或Otoaccess数据库的兼容性,避免后期数据对接产生额外接口费用

常见问题解答

Equinox2.0支持壁挂式和桌面式两种安装方式,也可以通过USB线连接到电脑进行控制,安装灵活方便。

是的,设备支持多种数据分享方式和打印功能,测试结果可以直接存入记录系统,轻松实现听力图存储、调用和导出。

Equinox2.0完全兼容NOAH和Otoaccess软件,可以与网络、数据库和医疗记录系统无缝整合,便于数据管理和升级操作。

科室应用与操作建议: 在耳鼻喉科门诊的高流量筛查场景中,建议采用以下设置以最大化Equinox平台的效率:
1. 预设筛查协议: 提前在设备中配置好针对不同年龄段(如儿童快速筛查、成人常规筛查)的标准化测试协议,操作时一键调用,避免重复设置。
2. 优化患者流: 将设备设置为“快速筛查模式”,优先进行1kHz、2kHz、4kHz的纯音气导测试,可在2-3分钟内完成单耳初步筛查。对于未通过者,再切换至详细诊断模式。
3. 操作避坑提示: 每日开机后,务必使用设备自带的“生物校准”功能对耳机和骨导振子进行快速校验,确保输出声强精准,避免因设备状态导致的假阳性或假阴性结果。测试环境噪音应持续低于40dB(A),若门诊环境嘈杂,建议使用配套的隔音耳罩或安排在相对安静时段进行。

维护保养与校准指南: 为确保Equinox平台数据的长期可靠性与合规性,必须执行以下预防性维护:
1. 每日/每次使用前检查: 执行快速的“听筒与骨导器自检”,检查耳机线缆有无破损、耳垫是否老化漏气,并用75%酒精棉片清洁与患者接触的部位。
2. 周期性生物校准: 这是保证数据准确的核心。建议每周使用经过计量认证的生物仿真耳(如IEC 60318-1标准)对气导和骨导各频率的声压级进行验证,并记录校准日志。若日检测量大,应提高校准频率。
3. 年度专业计量: 设备必须每年送至有资质的计量机构或由厂家工程师进行全面的强制性计量检定,获取检定证书,以满足医疗设备质量管理规范(如ISO 13485)和临床审计要求。
4. 系统维护避坑: 避免在设备连接电脑升级软件或传输数据时突然断电,这可能损坏固件。定期备份设备内的本地测试数据,并在系统提示时及时安装官方发布的固件更新,这些更新通常包含性能优化和校准算法的改进。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【听觉测试平台Equinox】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【听觉测试平台Equinox】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【听觉测试平台Equinox】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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