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Entomed SA 204轻便诊断型听力计

注册证号:国食药监械(进)字2010第2213242号
产品编号:
NO.3929
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

Entomed SA 204轻便诊断型听力计


核心优势

  • 气导、骨导及言语测试一体化设计
  • 提供持续音/脉冲音双重测试模式
  • 噪声掩蔽功能(窄带噪音/言语噪音)
  • 自动测试功能提升检测效率
  • 50个测验记忆容量
  • 直接打印测验报告
  • 可配声场测试扩展功能

技术参数

产品型号 产品类型 注册证号
Entomed SA 204 轻便诊断型听力计 国食药监械(进)字2010第2213242号
A2D+ 听力计 -
GSI 61 双声道诊断型听力计 -

临床应用

  • 常规听力筛查与诊断
  • 言语识别能力评估
  • 噪声环境下的听力测试
  • 临床听力医学研究
  • 康复效果评估跟踪

常见问题解答

该设备适用于气导、骨导、言语测试等多种听力检测场景,支持持续音和脉冲音测试模式,可满足常规听力筛查和精准诊断需求。

Entomed SA 204配备50个测验记忆容量,支持测试数据的存储和调用,并可直接打印测验报告,便于医生进行数据分析和病例管理。

是的,设备可配声场测试功能,满足更专业的听力检测需求,同时具备噪声掩蔽功能,确保测试结果的准确性和可靠性。

科室应用与流程建议:在门诊高峰期,建议将SA 204用于初步筛查和常规复查。对于初诊或复杂病例,可结合其声场测试等扩展功能进行深度评估。流程上,可先进行耗时短的气导筛查,快速分流患者。

操作避坑与感染控制:关键避坑点在于校准与消毒。每日开机后需进行听力校准检查,确保输出音强准确。在感染控制方面,必须严格执行“一人一换”原则:每次测试后,使用医用酒精棉片彻底擦拭患者接触过的骨导振子、耳机耳罩、反应按钮及头带。测试用的耳塞建议使用一次性产品。操作者应在接触每位患者前后进行手部消毒,并确保测试环境通风,以最大限度降低交叉感染风险。

日常维护要点:设备应存放于干燥、无尘、远离强电磁干扰的环境。每日使用后,除进行表面消毒外,应检查所有连接线缆(特别是耳机和骨导振子线)有无破损或松动。每周清洁一次设备通风口,防止灰尘积聚影响散热。

周期性校准与专业保养:这是保障数据精准的核心。SA 204的声学输出必须定期进行计量校准。我们强烈建议:

  1. 每日:操作者利用设备自检功能进行快速检查。
  2. 每月:使用生物校准法(由听力正常的熟悉操作者进行测试)验证各频率点的输出是否稳定、主观感受是否一致。
  3. 每年:必须由具备资质的计量机构或厂家工程师,使用专业声学测量设备(如声级计、耦合腔)对设备的气导、骨导输出强度、频率精度、谐波失真及掩蔽噪声等进行全面计量校准,并出具校准报告。这是确保诊断结果法律有效性的关键步骤。

长期不使用时,应取出电池,并将设备放入防潮箱中保存。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【Entomed SA 204轻便诊断型听力计】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【Entomed SA 204轻便诊断型听力计】的最新底价,请致电 021-58182007

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