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临床型听力计MA52

注册证号:国食药监械(进)字2012第2211970号
产品编号:
NO.3936
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

临床型听力计MA52


核心优势

  • 一体化便携设计,配备坚固装备箱,便于移动使用
  • 人性化操作界面,频率调节与强度调节相邻布局,支持单手操作
  • 智能指示灯系统,各功能键配备指示灯,确保操作准确性
  • 高清液晶显示屏,实时显示测试设置和结果数据
  • 双通道通讯系统,配备应答麦克风和辅助耳机,支持医患实时交流
  • 智能化扩展能力,支持电脑连接和软件安装,实现数据同步存储

技术参数

测试类型 骨导、气导、言语、自由声场、SISI、DLI、ABLB、Carhart衰减、Stenger测试
显示系统 液晶显示屏
操作方式 单手操作设计,频率调节按钮靠近强度调节旋钮
通讯配置 应答麦克风、辅助耳机
数据管理 支持电脑连接,可安装相关软件进行数据同步存储
设备型号 MA52、MA53、MA51

临床应用

  • 常规听力筛查和诊断测试
  • 骨导和气导听力阈值测定
  • 言语识别能力评估
  • 自由声场听力测试
  • 特殊听力功能测试(SISI、DLI、ABLB等)
  • 临床听力衰减测试
  • Stenger伪聋测试

常见问题解答

是的,MA52听力计支持连接电脑,安装相关软件后可实现测试数据的同步存储和导出,便于后续分析和病历管理。

非常适合。MA52配备坚固耐用的装备箱,集成所有附件,配有便携把手,可轻松在不同诊室或外出诊疗时携带使用。

设备采用人性化设计,频率调节按钮靠近强度调节旋钮,支持单手操作,各功能键配有指示灯,大大降低了操作难度和出错率。

为提高耳鼻喉科门诊的日常筛查效率,建议为MA52听力计设置并保存一个“快速筛查”预设方案。操作建议如下:

  1. 频率选择:优先测试500Hz、1000Hz、2000Hz、4000Hz这四个言语频率,这是听力筛查的核心频段。
  2. 强度设定:可将初始给声强度统一预设为25-30dB HL(听力级),快速判断是否存在听力损失阈值。
  3. 流程优化:利用设备的“程序存储”功能,将以上参数保存为一个固定程序。日常筛查时,一键调用该程序,无需重复设置,可节省大量时间。
  4. 避坑提示:此流程适用于成人及大龄儿童的初步筛查。对于婴幼儿或无法配合的患者,此纯音测听流程不适用,需转用其他评估手段。

通过标准化流程,医生或技师可在2-3分钟内完成单耳核心频率的筛查,大幅提升门诊流转效率。

为确保MA52听力计测试数据的长期准确与可靠,必须建立规范的校准与保养制度。

  • 定期生物校准(每日/每周):
    • 由听力正常且熟悉设备的工作人员,每日或每周在固定环境下(本底噪声<30dB A)进行自我测试。
    • 记录500Hz、1000Hz、4000Hz等关键频率的听阈值,与基准值对比。若偏差持续大于5dB,则提示设备可能需要专业校准。
  • 专业声学校准(每年):必须由具备资质的计量机构或厂家工程师,使用声级计、仿真耳等专业设备,对输出强度、频率精度、谐波失真等关键参数进行年度校准,并出具校准报告。这是医疗质量控制的硬性要求。
  • 日常维护保养:
    1. 耳机保养:每次使用后,用酒精棉片擦拭耳垫,防止油脂和污垢积累影响密封性。检查头带弹性,避免过松导致漏声。
    2. 主机与按键:保持设备清洁干燥,避免液体流入。定期检查强度旋钮和频率按键是否存在松动或反应迟钝。
    3. 附件检查:定期检查应答按钮线缆是否完好,电池盒触点有无腐蚀。

重要提醒:切勿自行拆卸主机或调节内部电位器。任何非授权的维修都可能永久性损坏设备并导致校准失效。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【临床型听力计MA52】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【临床型听力计MA52】的最新底价,请致电 021-58182007

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