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诊断型听力计MA51

注册证号:国食药监械(进)字2012第2211970号
产品编号:
NO.3937
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

诊断型听力计MA51


核心优势

  • 坚固耐用的装备箱配备把手,便于携带
  • 频率调节按钮与强度调节旋钮相邻,支持单手操作
  • 功能键配备指示灯,确保操作准确性
  • 高清晰液晶显示屏实时显示设置和测试结果
  • 配备应答麦克风和辅助耳机,支持医患实时交流
  • 支持电脑连接,可安装软件进行同步测试和数据存储

技术参数

型号 频率范围 显示方式 连接功能
MA51 125-8000Hz 液晶显示屏 电脑连接支持
MA52 125-8000Hz 液晶显示屏 电脑连接支持

临床应用

  • 医院耳鼻喉科听力筛查
  • 听力康复中心评估
  • 学校及企事业单位健康体检
  • 专业听力研究机构

常见问题解答

是的,通过连接电脑并安装配套软件,可实现测试数据的同步存储和导出。

设备设计人性化,功能键配备指示灯,频率和强度调节相邻布局,支持单手操作,简单易用。

配备专用装备箱和把手,所有附件均可收纳,便于携带,适合多种移动检测场景。

针对耳鼻喉科门诊人流量大、需快速初筛的特点,建议使用MA51的“快速气导筛查模式”。操作流程建议如下:

  1. 预设常用参数:在设备或配套软件中,预先设定好常规筛查频率(如500Hz, 1000Hz, 2000Hz, 4000Hz)和起始强度(通常25dB HL),并保存为“门诊筛查”模板。
  2. 优化动线:将设备置于隔音室或相对安静角落,患者就坐后,操作者可直接使用单手快速切换频率,配合指示灯提示,完成双耳关键点筛查。
  3. 结果判读:重点关注4000Hz处的听力阈值,该频点对噪声性听力损失早期发现尤为重要。若筛查未通过,可立即转入更详细的诊断测试,实现无缝衔接。

避坑提示:每日开机后,务必在安静环境下进行设备自检和听力校准检查(生物校准),确保在门诊嘈杂背景中仍能获得可靠数据。定期用标准仿真耳进行声学校准,是保证筛查结果有效性的关键。

MA51作为精密诊断设备,规范的日常维护至关重要。请遵循以下分级保养建议:

  • 每日维护:
    • 使用后,用柔软的干布擦拭主机表面及耳机耳垫,避免使用酒精等腐蚀性溶剂。
    • 检查耳机线、反应器按钮线有无缠绕或破损。
    • 关机并断开电源,长时间不用请取出电池。
  • 每周/每月维护:
    • 使用专用气囊或软毛刷清洁耳机出声孔,防止耵聍或灰尘堵塞影响输出。
    • 检查所有按键、旋钮手感是否顺滑,指示灯是否正常。
    • 执行一次完整的“生物校准”(由听力正常的操作者自测),验证设备基础功能是否正常。
  • 定期专业校准(关键):
    • 根据国家计量法规和产品手册要求,必须每年至少一次将设备送至有资质的计量机构或联系我司服务工程师,使用标准仿真耳(如IEC 60318-1)对气导、骨导各频率的听力级进行声学校准。
    • 若设备经过剧烈震动、维修或数据出现系统性偏差,应立即安排校准。

核心建议:建立《MA51听力计维护保养日志》,记录每日检查、每周清洁、生物校准结果及每年声学校准报告。这不仅延长设备寿命,更是确保诊断结果法律效力的必要流程。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【诊断型听力计MA51】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【诊断型听力计MA51】的最新底价,请致电 021-58182007

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