专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

双通道听力计GSI AudioStar Pro

注册证号:国械注进20182211918
产品编号:
NO.3938
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
双通道听力计GSI AudioStar Pro 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.3938,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

双通道听力计GSI AudioStar Pro


核心优势

  • 快速高效 - 实现测试仪、受试者和第三方之间的直接沟通,传感器无缝过渡无需重新校准
  • 操作便捷 - 传承经典用户界面设计,显示屏与控制面板直接连接,操作直观简单
  • 功能集成 - 内置VRA系统和辅助对讲系统,无需额外设备,音频演示过程中可实时激活麦克风
  • 高度定制 - 支持数字单词列表输入,可录制言语测试,配备特殊测试功能
  • 广泛兼容 - 提供多种电子记录解决方案,安全整合听力数据到其他管理系统

技术参数

产品型号 GSI AudioStar Pro
通道类型 双通道诊断型听力计
测试功能 纯音测听、言语测试、噪声测试
特殊测试 QuickSIN言语测试、TEN噪声测试
文件支持 支持WAV格式言语文件输入
接口配置 内置VRA系统、内置辅助对讲系统

临床应用

  • 听力障碍诊断与评估
  • 言语识别能力测试
  • 噪声环境下听力功能检测
  • 儿童听力筛查与诊断
  • 职业性听力损伤评估
  • 助听器验配前听力评估

常见问题解答

不需要。该设备内置VRA系统和辅助对讲系统,无需额外配置外部控制盒和对讲系统,实现一体化操作。

支持QuickSIN言语测试和TEN噪声测试,同时可通过外部设备播放其他噪声,满足多样化的临床测试需求。

提供5种电子记录解决方案:GSI Suite、音频Tymp模块、AudBase、直接接口和Quasar连接,能够安全地将听力数据整合到其他数据管理系统。

在儿科听力门诊中,高效配置的关键在于充分利用其一体化设计。首先,建议将设备放置在隔声室外部,通过内置的对讲和监控系统与室内儿童互动,避免设备对儿童造成压迫感。其次,务必预先设置并保存针对不同年龄段的“游戏测听(VRA)协议”,包括刺激声类型、强度变化步长和奖励动画,以便快速调用,缩短患儿配合时间。操作时,注意利用双通道独立控制优势,一个通道播放持续背景音(如舒缓音乐)安抚患儿,另一个通道进行测试,可显著提高测试成功率和准确性。定期校准和维护内置扬声器及对讲麦克风,是保证儿科测试结果可靠性的基础。

为确保GSI AudioStar Pro长期数据准确性,必须建立严格的日常校准与维护流程。每日开机后,应执行快速的“生物校准”检查,使用已知听力的测试人员验证各频率纯音和气导/骨导输出的准确性。每周,需使用声级计对内置扬声器和耳机输出进行物理声压级(SPL)验证,特别是常用频率点(如500Hz, 1k, 2k, 4k),记录偏差值,若超出±3dB需联系授权工程师进行深度校准。在维护方面,每季度必须清洁设备通风口,防止灰尘积聚影响散热和电路稳定性;同时检查所有连接线缆(如耳机线、应答器接口)的完好性,避免因线缆磨损导致信号干扰或测试中断。严格避免在设备附近使用强电磁干扰源,并建议每年由专业服务人员进行一次全面的计量校准和系统性能检测。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【双通道听力计GSI AudioStar Pro】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【双通道听力计GSI AudioStar Pro】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询