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德国麦科(Maico)听力计MA52

注册证号:食药监械(进)字2012第2211970号
产品编号:
NO.3943
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

德国麦科(Maico)听力计MA52


核心优势

  • 独立双通道设计,支持多种测试模式
  • 高频纯音测试可达20000HZ(选配)
  • USB接口与NOAH软件完美兼容
  • 大容量患者数据库,可存储1000多个测试结果
  • 支持气导、骨导、自由声场和言语测听测试

技术参数

产品型号 MA52
设备类型 双通道型听力计
测试频率范围 常规频率+高频可达20000HZ(选配)
测试信号类型 纯音、啭音、窄带噪声和言语噪声
诊断测试功能 SISI,Decay,ABLB,MLB,Langenbeck,Stenger
数据存储容量 1000+测试结果
接口配置 USB接口

临床应用

  • 纯音听力测试和言语测试
  • 自由声场测试和助听器模拟测试
  • 气导、骨导听力评估
  • 专业诊断测试:SISI测试、音衰测试、ABLB测试等
  • 听力障碍诊断和康复评估

常见问题解答

MA52支持纯音测试、言语测试、自由声场测试、助听器模拟测试,以及气导、骨导测试等多种专业听力评估功能。

MA52配备大容量患者数据库,可存储超过1000个测试结果,方便医生进行数据管理和历史记录查询。

是的,设备配备USB接口,可与电脑连接,并与NOAH软件完全兼容,实现数据传输和软件分析功能。

科室应用建议: 在门诊高流量环境下,建议利用MA52的“快速筛查模式”或预设常用测试组合。例如,针对成人初诊患者,可预设“气导纯音听阈测试(125Hz-8kHz)”作为标准筛查流程,并利用设备快捷键快速调用,将单次测试时间控制在10-15分钟内。

操作避坑指南:

  • 环境校准: 每日开机后,务必在诊室实际环境下进行自由声场校准验证,确保背景噪音符合标准(建议<40 dBA),避免环境噪声导致测试结果假阳性。
  • 患者准备: 测试前需清晰指导患者,强调在听到“最微弱”声音时即按键,而非“较响”声音,这是获取准确听阈的关键,可有效减少假阴性结果。
  • 交叉验证: 对单侧听力下降结果,必须结合骨导测试和韦伯试验进行交叉验证,以初步鉴别传导性与感音神经性耳聋,避免误判。

维护保养核心要点: MA52的精度依赖于系统的声学与电子稳定性,必须执行分级维护制度。

日常维护(每日/每次使用后):

  • 耳机组: 使用75%医用酒精棉片轻轻擦拭耳罩与头梁,避免液体渗入。检查耳机线缆有无破损、扭曲。
  • 患者反应器: 清洁按键表面,并测试按键响应是否灵敏、无延迟。
  • 生物校准: 每周至少一次由听力正常的工作人员进行生物校准检查,快速验证设备输出是否在主观感知正常范围内。

周期性专业维护(每年/每两年):

  • 强制计量检定: 根据中国《计量法》及JJG 388-2012《纯音听力计》检定规程,必须每年送至法定计量机构或授权服务商进行声压级、频率、衰减档位等关键参数的强制检定,并获取检定证书。这是数据合法性与准确性的根本保障。
  • 深度校准与检测: 建议每两年或设备搬移后,由麦科授权工程师使用声学耦合器、声级计等专业设备进行全套性能检测与校准,包括骨导振子输出、谐波失真、掩蔽噪声等。
  • 防潮防尘: 长期不使用时,应断开电源,将主机和耳机存放于专用干燥箱内,尤其注意骨导振子触头的保护。
避坑提示: 切勿自行拆卸或调整内部校准电位器,非专业操作将导致不可逆的精度失准,并使设备失去计量溯源性。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【德国麦科(Maico)听力计MA52】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【德国麦科(Maico)听力计MA52】的最新底价,请致电 021-58182007

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