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丹麦麦迪克听力计SM950

注册证号:国械注进20172211536
产品编号:
NO.3954
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

丹麦麦迪克听力计SM950


核心优势

  • 全自动听阈测试与筛查功能,提升检测效率
  • 宽频响范围覆盖125Hz-8000Hz,精准捕捉听力变化
  • 智能掩蔽助理功能,自动提示掩蔽时机
  • 大容量存储,支持28名以上患者数据管理
  • 18种预设功能程序,满足多样化检测需求

技术参数

参数项目 技术规格
型号 SM950
频率输出范围 气导耳机:125Hz~8000Hz,骨导耳机:250Hz~6000Hz
声强输出范围 气导耳机:-10~120dBHL,骨导耳机:-10~70dBHL
纯音输出类型 连续音、脉冲音、啭音
掩蔽音类型 窄带噪声
存储容量 >28名患者听力图
功能程序 18种预设程序

临床应用

  • 常规听力筛查与诊断
  • 气导听阈与骨导听阈测试
  • 特殊听力测试(SISI/ABLB等)
  • 职业健康听力检查
  • 临床听力医学研究
  • 康复效果评估跟踪

常见问题解答

设备标配为英文界面,但可通过选购软件实现全中文操作界面,并支持中文测试报告打印。

SM950提供自动听阈测试和自动筛查测试功能,可大幅提升检测效率,减少人工操作误差。

配备智能掩蔽助理功能,能自动提示何时需要加掩蔽,确保测试结果的准确性。

针对门诊批量筛查场景,建议采用以下高效设置流程:

  1. 预设筛查协议:在软件中提前创建并保存“学生筛查”专用测试协议,固定测试频率(如 500Hz, 1000Hz, 2000Hz, 4000Hz)和强度(如 25dB HL),启用“自动筛查测试”功能。
  2. 使用外接响应器:为受试者配备手持响应按钮,替代传统的举手回应,操作员可专注于换人和观察,大幅缩短单人次测试间隔时间。
  3. 连接热敏打印机:开启“快速报告模式”,测试完成后自动打印简明的“通过/未通过”结果单,无需等待详细报告生成,实现即测即走。
  4. 避坑提示:批量测试前务必进行每日生物校准,并每测试10-15人后,短暂关闭设备让耳机休息,防止因耳机过热导致输出声压级漂移,影响后续结果准确性。

通过以上组合设置,可将单人次平均耗时控制在2分钟以内,显著提升门诊体检吞吐量。

为确保SM950听力计数据的长期可靠性与合规性,必须建立规范的周期性维护保养制度:

  • 年度计量校准(强制):必须由具备资质的计量机构或厂家工程师执行。校准不仅针对听力级(HL),还包括声压级(SPL)和失真度等关键参数。校准后应获取并归档正式的《校准证书》,这是医疗质量管理和相关认证(如等级医院评审)的核心文件。
  • 日常与月度维护
    • 每日:执行生物校准(主观检查),使用已知听阈的听力正常人员验证设备基本功能。
    • 每月:使用声级计和耦合腔对耳机输出进行客观声学检查;清洁耳罩/耳垫,检查头带弹性及所有连接线缆有无破损。
  • 操作避坑与深度保养
    • 避免在潮湿、粉尘多或强电磁干扰的环境中使用和存放设备。
    • 耳机是精密部件,严禁摔打、拉扯线缆,不使用时应放入专用保护盒。
    • 每2-3年建议返厂进行一次深度保养,包括内部电路检测、接插件紧固、软件升级及全套性能恢复性校准,这能有效预防潜在故障,延长设备使用寿命。

建立详细的维护保养日志,记录所有操作、校准日期及结果,是设备管理的最佳实践。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【丹麦麦迪克听力计SM950】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【丹麦麦迪克听力计SM950】的最新底价,请致电 021-58182007

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