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仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

自动中耳分析仪GSI 39

自动中耳分析仪GSI 39可提供代理销售、现货咨询、资料彩页、注册证资料、型号参数、配置清单、供货周期及医疗机构采购报价对接。

注册证号:国械注进20152212514
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发送产品名称或编号 NO.3966,可对接产品彩页、技术参数、注册证资料、配置清单、货期库存及医疗机构采购报价。

18121031686
请说明采购单位、使用科室、目标型号或配置需求,便于快速核价。
资质核验 货期咨询 正规发票 资料对接
产品编号:
NO.3966
所属分类:
耳鼻喉与口腔诊疗设备
参考报价:
面议
供应方式:
代理销售 / 现货咨询
资料索取:
彩页 / 参数 / 注册证
配送方式:
物流 / 专车 / 自提
采购对象:
医疗机构 / 科研单位 / 经销商
售后政策:
按厂家政策及合同约定
具体型号、配置、货期和报价以厂家资料及正式报价为准。咨询时可提供采购单位、使用科室和目标配置,便于快速核价。

自动中耳分析仪GSI 39参数与采购资料

Product Details & Specification

自动中耳分析仪GSI 39


核心优势

  • 自动鼓室压图测试功能
  • 自动测试同则及对侧镫骨反射阈
  • 支持1kHz鼓室图测试
  • 气导听力检测功能
  • 12个测试结果储存容量
  • 内置热敏打印机及显示屏
  • 双USB接口设计,支持外接打印
  • 5种版本配置,满足不同需求

技术参数

型号 测试功能
版本一 226Hz鼓室压图+同则镫骨反射
版本二 226Hz鼓室压图+同则及对侧镫骨反射
版本三 226Hz鼓室压图+同则及对侧镫骨反射+听力仪
版本四 226Hz鼓室压图+同则镫骨反射+听力仪
版本五 226Hz鼓室压图
接口配置 2个USB接口,支持外接打印机

临床应用

  • 中耳功能评估与诊断
  • 鼓室压图检测分析
  • 镫骨反射阈值测试
  • 听力功能筛查
  • 耳科疾病辅助诊断

常见问题解答

该设备支持自动鼓室压图测试、镫骨反射阈值测试、1kHz鼓室图测试以及气导听力检测等多种功能,提供5种不同版本配置以满足不同临床需求。

GSI 39内置热敏打印机和显示屏,可存储12个测试结果,配备2个USB接口,支持将测试结果发送至外接打印机,兼容并行接口或PCL3GUI打印驱动程序格式。

5个版本主要在测试功能组合上有所区别,包括226Hz鼓室压图、同则/对侧镫骨反射以及听力仪的配置组合,用户可根据实际需求和预算选择合适的版本。

在儿科门诊进行大规模中耳功能筛查时,建议采用以下设置以提升效率和准确性:

  • 首选自动测试模式: 将设备设置为“自动鼓室压图测试”模式。该模式能自动探测耳道、完成压力扫描并给出分型结果,极大简化操作,尤其适合配合度不高的儿童,可快速获取鼓室图。
  • 优化探头佩戴: 针对儿童较小的耳道,务必选择合适尺寸的耳塞探头,并确保耳道密封良好。操作前可先通过显示屏的“探头检查”功能确认密封性,避免因漏气导致测试失败或结果不准,这是儿科操作中最常见的“坑”。
  • 筛查流程建议: 日常筛查可主要依赖226Hz鼓室图。对于初步筛查异常(如B型或C型曲线)的儿童,再根据临床需要,安排进行同侧镫骨反射测试(如设备配置支持),以进一步评估中耳传音链功能。
  • 数据管理: 利用设备存储功能,暂存当日筛查结果。门诊结束后,可通过USB接口批量导出数据至电脑,方便统一建档和统计分析,避免纸质报告易丢失的问题。

核心避坑点: 儿童测试成功的关键在于快速、一次成功。务必在测试前安抚儿童情绪,准备好吸引其注意力的物品,并确保探头一次性佩戴到位,减少重复操作带来的抗拒。

为确保GSI 39长期稳定运行并保证测试结果的准确性,请遵循以下维护与校准规范:

  • 每日维护:
    • 使用后,用蘸有75%医用酒精的无绒软布清洁设备外壳、探头及耳塞头表面,切勿将液体直接喷洒在设备上。
    • 检查探头声导管和压力管是否有弯折、堵塞或老化裂纹,确保管路通畅无破损。
    • 轻柔取下使用过的耳塞头,丢弃或进行严格消毒,防止交叉感染。
  • 每周/每月检查:
    • 使用设备自带的“生物校准”或“声学检查”功能(具体名称见菜单),按照屏幕提示对测试探头进行定期自检,验证其声压级和压力系统的准确性。
    • 检查热敏打印机的纸张余量,确保备有足量专用打印纸。
  • 定期专业校准:
    • 核心建议: GSI 39作为精密诊断设备,强烈建议每12个月(一年)进行一次由厂家授权工程师执行的专业计量校准。 这是确保其所有测试参数(如探测音频率、声压级、压力精度)符合国家医疗器械标准和质量控制要求的关键。
    • 如果设备使用频率极高、经过剧烈震动或维修后,应缩短校准周期或立即安排检查校准。
  • 长期存放: 若设备超过一周不使用,应关闭电源,并从设备上拔下探头,将所有部件清洁干燥后,存放于阴凉干燥的防尘柜中。

重要提示: 任何非授权的拆卸、调试或使用非原厂配件都可能影响设备性能并导致校准失效,由此产生的测试误差可能引发临床误判。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:质保、安装及技术支持以厂家政策和合同约定为准
合规声明:本平台展示的【自动中耳分析仪GSI 39】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
资料审核与更新说明

本页【自动中耳分析仪GSI 39】资料由上海颂柯医疗产品顾问根据厂家公开资料、产品彩页、注册证信息及实际采购咨询记录整理,最近更新:2026-05-08。页面图片、参数及配置仅供采购选型参考,具体以厂家最新发布的出厂实物、注册证文件和正式报价为准。
如需核对【自动中耳分析仪GSI 39】价格咨询、资料彩页、配置清单或注册证资料,请致电 021-58182007 或手机 18121031686

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