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韦睿呼吸麻醉系列HME001(成人) & HME007(儿童)

注册证号:更新中
产品编号:
NO.10667
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

韦睿呼吸麻醉系列HME001(成人) & HME007(儿童)


核心优势

  • 外观透明设计,便于实时观察
  • 卓越的保温保湿性能
  • 低呼吸阻力,患者舒适度高
  • 轻量化设计,使用便捷
  • 国际通用标准接口
  • 配备二氧化碳取样口

技术参数

型号 适用人群 类型 主要功能
HME001 成人 保温保湿型(HME)/过滤型(Filter)/复合型(HMEF) 保温保湿、细菌病毒过滤
HME007 儿童 保温保湿型(HME)/过滤型(Filter)/复合型(HMEF) 保温保湿、细菌病毒过滤

临床应用

  • 人工气道建立患者的呼吸道管理
  • 有效保持呼吸道温湿度平衡
  • 过滤细菌病毒,降低肺部感染风险
  • 减少呼吸机相关性肺炎等并发症
  • 适用于手术麻醉及重症监护场景

常见问题解答

HME001专为成人患者设计,HME007为儿童患者专用,两者在尺寸和适配参数上有所区别,但均提供保温保湿、过滤防护等核心功能。

保温保湿型(HME)主要提供温湿度调节;过滤型(Filter)侧重细菌病毒过滤;复合型(HMEF)兼具两者功能,可根据临床需求灵活选择。

主要用于建立人工气道患者的呼吸道管理,通过保温保湿和过滤功能,有效降低肺部并发症发生率,提升患者治疗安全性。

核心建议:韦睿HMEF(复合型)的更换应遵循“按需更换”原则,而非固定时间。痰液性状是重要的临床判断指标。

  • 正常/轻度黏稠痰液:若患者痰液稀薄、量少,且HMEF未出现明显阻力增加或积水,可继续使用,但需每日评估。
  • 中度至重度黏稠痰液:当患者痰液变得黏稠、难以吸出,或HMEF的过滤膜表面可见明显分泌物附着、颜色变深时,提示过滤效率下降,应立即更换。
  • 出现积水或堵塞迹象:若观察到HMEF集水杯中有较多冷凝水,或呼吸机监测显示气道阻力进行性增高、潮气量下降,必须立即检查并更换,以防增加患者呼吸做功和感染风险。

避坑提示:对于气道分泌物多、雾化治疗频繁或使用加温湿化器的患者,HMEF的更换频率需显著提高。常规建议每24-48小时评估一次,但具体以临床实际情况为准。

核心应用:在PACU,为已拔管但尚需吸氧的患者使用韦睿HME(保温保湿型),可替代传统湿化瓶,有效维持气道湿润,减少干燥刺激引起的咳嗽和不适。

  • 正确连接:确保HME的箭头方向与气流方向一致(指向患者)。将其一端连接氧源(如文丘里装置或麻醉机/呼吸机的吸气管路),另一端通过储氧面罩或鼻导管连接患者。
  • 流量控制:氧流量不宜过高,建议控制在5-10 L/min。过高的气流会超出HME的湿化能力,导致湿化效果不佳,且可能吹干HME内的保湿材料。
  • 密切观察:使用中需定期检查HME与管路连接是否紧密,防止脱落。观察患者呼吸是否顺畅,倾听面罩内有无异常“嘶嘶”漏气声,并询问患者有无憋闷或干燥感。

维护与禁忌:HME为一次性使用产品,禁止清洗或消毒后复用。如果HME被患者的分泌物、血液或呕吐物污染,必须立即更换。对于痰液极多、咯血或存在大量漏气(如支气管胸膜瘘)的患者,不建议单独使用HME,应评估使用主动湿化系统。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【韦睿呼吸麻醉系列HME001(成人) & HME007(儿童)】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【韦睿呼吸麻醉系列HME001(成人) & HME007(儿童)】的最新底价,请致电 021-58182007

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