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东一多普勒胎心仪FD-491

注册证号:国械注进20142075520
产品编号:
NO.11098
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

东一多普勒胎心仪FD-491


核心优势

  • 高精度胎心检测技术,准确捕捉胎心音及脐带血流音
  • 专业医疗级设备,确保检测结果可靠稳定
  • 操作简便,适合医疗机构及专业医护人员使用
  • 完整检测系统,配备专业探头和配件

技术参数

产品型号 FD-491
医疗器械注册号 国械注进20142075520
检测范围 胎心音及脐带血流音检测
设备组成 主机、探头、电源线

临床应用

  • 孕期胎心监测和评估
  • 胎儿健康状况检查
  • 产科常规检查
  • 胎儿发育监测

常见问题解答

本产品主要适用于医疗机构对孕妇进行胎心监测,需由专业医护人员操作使用。

采用先进的多普勒技术,能够准确检测胎心音和脐带血流音,为临床诊断提供可靠依据。

标准配置包括主机、专业探头和电源线,满足基本的胎心检测需求。

为提高FD-491在临床环境中的使用效率并确保操作规范,建议如下:

  • 科室应用建议: 在产科门诊,建议将设备与孕妇健康档案系统结合使用,在检测前快速调阅孕周、胎位等信息,有助于快速定位胎心。在病房,可将其作为常规巡检工具,但需注意区分其与持续胎心监护仪(CTG)的用途,FD-491更适合快速听诊和初步评估。
  • 操作避坑指南:准确定位: 孕早期(12周前)或后壁胎盘孕妇,胎心位置可能较低、较深,建议在耻骨联合上方涂抹足量耦合剂,缓慢扇形移动探头,耐心寻找。② 信号甄别: 需清晰区分胎心音(马蹄声、频率快)与母体腹主动脉音(咚咚声、与脉搏同步)或脐带血流音(吹风样杂音)。操作者应接受听辨培训。③ 耦合剂使用: 必须使用医用超声耦合剂,禁止使用乳液、甘油等替代品,以免损伤探头或影响声波传导。
  • 维护保养要点: 每日使用后,用软布蘸取温和清洁剂擦拭主机和探头,探头表面尤其要清洁干净,避免耦合剂残留。消毒请使用符合标准的医用消毒湿巾,切勿浸泡探头。长期不使用时,应将电池取出单独存放。

保障FD-491数据长期稳定,依赖于规范的操作、日常维护和定期性能核查。

  • 日常维护流程:
    1. 使用后清洁: 立即用软布清除探头上的所有耦合剂,主机外壳用微湿软布擦拭,保持干燥。
    2. 存放环境: 设备应存放于干燥、阴凉、无腐蚀性气体的环境中,避免阳光直射和高温(如靠近暖气)。
    3. 电池管理: 如使用电池供电,在设备长期闲置前务必取出电池,防止电池漏液腐蚀电路。
  • 稳定性保障与“校准”须知:
    • 性能自查: 本设备为专业多普勒听诊设备,其“准确性”体现在对生物信号的灵敏拾取和清晰放大。定期(建议每月)由固定操作者对同一稳定孕晚期孕妇进行检测,记录寻获胎心所需时间、信号清晰度及心率显示稳定性,可作为设备性能的纵向对比参考。
    • 探头检查: 定期检查探头表面有无划痕、裂纹或脱落。任何物理损伤都可能严重影响超声波的发射与接收,导致信号微弱或杂音增多,此时应立即停用并联系厂家检修。
    • 专业校准服务: 设备内部的信号处理电路和换能器具有极高的稳定性,通常无需用户自行校准。建议遵循厂家指导,每1-2年将设备返回授权服务中心进行专业性能检测与维护,以确保其始终处于最佳工作状态。
  • 重要提醒: 任何非授权的拆卸、改装或使用非原厂配件,都将导致设备性能下降、数据失准,并失去保修资格。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【东一多普勒胎心仪FD-491】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【东一多普勒胎心仪FD-491】的最新底价,请致电 021-58182007

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