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新生儿人工复苏器 PUFFIN

注册证号:药(械)准字:更新中
产品编号:
NO.11145
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

新生儿人工复苏器  PUFFIN


核心优势

  • T型复苏设计,操作简便高效
  • 完全符合AAP复苏指南标准
  • 集成氧气搅拌机和吸气辅助流量计
  • 专为新生儿设计的精准复苏方案

技术参数

参数项目 规格详情
病患类型 新生儿
驱动方式 气动
复苏模式 T型复苏
配套设备 多功能婴儿诊查台204640型

临床应用

  • 新生儿窒息复苏抢救
  • 早产儿呼吸支持
  • 新生儿重症监护室常规复苏
  • 产房新生儿急救
  • 新生儿转运途中生命支持

常见问题解答

主要适用于新生儿窒息、呼吸困难等紧急情况,包括产房、NICU、急诊科及新生儿转运等医疗场景。

T型复苏设计操作简单直观,能够快速建立有效通气,符合AAP指南要求,显著提高复苏成功率。

本设备采用气动驱动,需要配备标准医用氧气源,集成氧气搅拌机可精确调节氧浓度,满足不同复苏需求。

为确保PUFFIN复苏器在紧急时刻的绝对可靠,我们建议执行分级维护制度:

  • 每日/每次使用后: 检查设备外观有无损坏,用医用湿巾清洁表面,并快速测试PEEP阀和压力释放阀功能是否正常。
  • 每周/每月: 进行关键功能点检,包括检查所有管路连接是否紧密、有无老化,测试氧气浓度监测仪的准确性,并校准压力表(建议使用标准压力校准仪)。
  • 每半年或每年(或按医院设备管理规定): 建议由专业工程师或返回授权服务中心进行深度维护,包括内部气路清洁、所有阀门(如安全阀、T型复苏器控制阀)的密封性测试与校准,以及整机性能验证,确保其完全符合出厂标准。

避坑提示: 切勿忽略PEEP阀的定期功能测试,失效的PEEP阀可能导致肺损伤。务必使用原厂或认证的校准设备进行压力校准,随意调整可能造成通气压力不准确,影响复苏效果。

PUFFIN复苏器的参数设置应遵循个体化原则,核心是“从低开始,按需调整”。以下是根据新生儿群体特点的通用建议:

  • 极低出生体重儿(<1500g)/超早产儿:
    • 初始峰值压力(PIP): 建议从较低的15-20 cmH₂O开始,观察胸廓起伏。避免初始压力过高导致气胸等肺损伤。
    • 呼气末正压(PEEP): 至关重要,建议设置为5-6 cmH₂O,以维持肺泡开放,改善氧合。
    • 氧浓度(FiO₂): 起始建议使用21-30%的空气(或略高于空气),通过血氧饱和度监测仪(目标SpO₂)快速精确上调,避免高氧损伤。
  • 足月儿/晚期早产儿:
    • 初始峰值压力(PIP): 可从20-25 cmH₂O开始,根据胸廓起伏和心率反应调整。
    • 呼气末正压(PEEP): 通常设置为5 cmH₂O。
    • 氧浓度: 对于重度窒息患儿,可从21-30%开始,若心率<60次/分,可快速提高至90-100%,待心率回升后迅速下调至目标SpO₂范围。

科室应用与避坑建议: 在NICU,建议将针对不同体重区间的“初始参数设置卡片”贴在设备旁,供医护人员快速参考。最关键的是,所有参数调整都必须基于对心率、胸廓起伏和血氧饱和度的持续评估,而非固定数值。使用前务必确认压力限制阀和PEEP阀功能正常,这是保护患儿肺部安全的关键防线。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【新生儿人工复苏器 PUFFIN】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【新生儿人工复苏器 PUFFIN】的最新底价,请致电 021-58182007

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