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华行精子质量分析仪JFX-A

注册证号:冀械注准20212220034
产品编号:
NO.12716
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
华行精子质量分析仪JFX-A 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

华行精子质量分析仪JFX-A


核心优势

  • 图形化用户界面:采用直观的图形化操作界面,操作简便
  • 按钮化操作:一键式操作设计,无需层层菜单选择
  • 动态跟踪提示:鼠标悬停即可获得操作提示
  • 实时图像显示:支持高清图像实时显示,便于教学和会诊
  • 智能定标存储:自动记忆定标值,减少重复操作
  • 多功能打印系统:支持打印预览和多种纸张尺寸
  • 完善的数据管理:提供历史病历查询及统计功能

技术参数

参数项目 技术指标
型号 JFX-A
环境温度 5℃~40℃
相对湿度 不大于85%
大气压力 86kPa-106kPa
电源 220V±22V 50Hz±1Hz
安全分类 I类B型
输入功率 ≤300VA
检测速度范围 0-180μm/s或更高
检测范围 0~180μm/s或更宽

临床应用

  • 男性不育症的诊断与评估
  • 精子质量检测与分析
  • 生殖健康检查
  • 辅助生殖技术前的精液评估
  • 教学演示和多人会诊
  • 临床科研数据采集

常见问题解答

答:本设备检测速度范围可达0-180μm/s或更高,检测范围0~180μm/s或更宽,能够精确分析精子运动参数,满足临床检测需求。

答:是的,设备具备完善的历史病历查询及统计功能,可对病员信息进行查询统计,支持通用的存储报告功能,方便医生随时调阅和分析数据。

答:设备采用图形化用户界面和按钮化操作设计,具有动态跟踪提示功能,操作简便直观。建议初次使用者接受基础操作培训,以确保正确使用设备。

为确保JFX-A分析结果的稳定性和可比性,建议男科实验室建立以下日常质控流程:

  1. 样本制备标准化:严格按照《WHO人类精液检查与处理实验室手册》要求进行样本液化、混匀。避免因样本气泡、粘稠度不均或杂质干扰导致仪器误判。
  2. 仪器预热与校准:每日开机后,需保证仪器预热至少15分钟,使光学系统和温控模块达到稳定状态。建议每周使用标准质控板或已知浓度的质控样本进行一次性能验证,确保计数和运动轨迹分析的准确性。
  3. 环境与耗材控制:操作环境温度应维持在25℃左右,使用一次性专用计数板,并确保其洁净、无划痕。每次检测后及时清洁载物台和物镜,防止样本残留污染后续检测。
  4. 数据复核机制:对于临界值样本(如活力、浓度接近参考值下限)或形态异常样本,建议由经验丰富的检验人员结合显微镜下肉眼观察进行复核,避免完全依赖自动化结果。

规范的维护保养是保障JFX-A长期稳定运行的关键。请参照以下周期进行维护:

  • 每日维护:
    • 关闭电源后,使用柔软的无尘布蘸取少量专用镜头清洁液,轻轻擦拭显微镜物镜和载物台表面。
    • 检查并清空废液收集装置(如适用),保持工作台面清洁干燥。
  • 每月维护:
    • 检查仪器所有连接线缆是否牢固,有无老化迹象。
    • 运行系统自带的诊断和校准程序,检查光学对焦、自动识别功能的稳定性。
    • 备份重要的用户数据和软件设置。
  • 每季度/年度深度维护:
    • 建议联系厂家工程师或授权服务商进行。包括内部光学路径的清洁、运动部件的润滑检查、电路板除尘及性能参数的全面校准。
    • 升级官方发布的最新软件版本,以获得功能优化和漏洞修复。

避坑提示:严禁使用酒精、乙醚等强腐蚀性或挥发性有机溶剂直接清洁镜头或仪器外壳。切勿自行拆卸仪器核心光学模块和电路部分,以免造成不可逆的损坏。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【华行精子质量分析仪JFX-A】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【华行精子质量分析仪JFX-A】的最新底价,请致电 021-58182007

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