专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

国健精子质量分析仪(标准型)

注册证号:-
产品编号:
NO.12722
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
国健精子质量分析仪(标准型) 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.12722,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

国健精子质量分析仪(标准型)


核心优势

  • 自动识别精子并跟踪运动轨迹,符合WHO国际标准
  • 无损伤检测技术,保障精子自然运动状态
  • 高清摄像系统,采集速度快,图像清晰度高
  • 支持无限次采集视野组数,满足多样化检测需求
  • 形态学分析软件,提供清晰直观的彩色轨迹图
  • 支持医院网络服务器共享,兼容LIS、HIS等网络端口

技术参数

项目 规格
产品型号 GJ-7000F
显微镜配置 LED三目显微镜,10、20、40、100倍物镜
摄像系统 三星或松下彩色摄像机
分析软件 WHO国际标准第五版精液分析软件
计数板 红宝石精子计数板
图像采集 医用图像采集卡
计算机系统 医用工控电脑
打印设备 HP彩色喷墨打印机
辅助设备 仪器推车

临床应用

适用于临床精液检验,为检验男性生育能力提供重要的科学依据。可检测精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30余项精子参数,为男性生殖健康评估提供全面数据支持。

常见问题解答

国健精子质量分析仪采用WHO国际标准第五版精液分析软件,能够自动识别、跟踪精子运动轨迹,确保检测结果符合国际标准,具有高度的准确性和可靠性。

设备可检测精子密度、精子活率、精子运动轨迹、精子运动分布图、精子总数等30余项精子参数,全面覆盖精液分析所需的关键指标。

是的,设备支持医院网络服务器共享,兼容LIS、HIS等网络端口,便于数据管理和信息共享。

为保证检测结果的稳定性和可比性,建议科室建立标准操作程序(SOP):

  1. 样本前处理标准化:精液样本液化后需在37℃恒温板上静置,并在规定时间内(通常为液化后1小时内)完成检测,避免因时间过长导致精子活力下降影响结果。
  2. 仪器预热与校准:每日开机后,需预热至少15分钟,并使用随机附带的校准玻片进行定期校准,确保光学系统和计数池处于最佳工作状态。
  3. 加样操作要点:使用一次性专用取样器,将液化均匀的精液样本滴入专用计数池时,需避免产生气泡,并确保样本完全覆盖观察区域,防止因加样不当导致参数偏差。
  4. 环境与质控:操作环境应保持洁净、恒温(25℃左右)。建议定期使用质控品进行检测,并参与室间质评,以持续监控仪器的分析性能。

规范的维护保养是保障设备长期稳定运行的关键,主要分为日常、每周和定期维护:

  • 日常维护:
    • 每次检测完成后,立即使用柔软的擦镜纸或专用清洁布,蘸取少量镜头清洁液,轻轻擦拭显微镜物镜和计数池载物台,防止样本干涸残留。
    • 关闭仪器电源前,确认载物台上无样本或异物,并将物镜转至低倍镜位置。
    • 保持设备表面及周围环境干燥清洁,避免灰尘积聚。
  • 每周维护:
    • 对仪器外壳、键盘、显示屏进行彻底清洁消毒(使用中性清洁剂,避免酒精等腐蚀性液体直接喷洒)。
    • 检查软件系统,及时清理冗余数据文件,确保硬盘有足够运行空间。
  • 定期专业维护(建议每半年或一年):
    • 联系厂家工程师或专业技术人员,进行内部光学系统检查、电路稳定性检测及运动部件润滑。
    • 对仪器进行全面校准和性能验证,确保所有检测参数均符合出厂标准。
    • 重要提示:严禁操作人员自行拆卸仪器外壳或调整内部光路,任何硬件问题应立即报修。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【国健精子质量分析仪(标准型)】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【国健精子质量分析仪(标准型)】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询