专业医疗器械供应链服务
仅限医疗机构与经销商采购,不对个人销售

贝康智能精子质量分析仪 BKA-210

注册证号:-
产品编号:
NO.12725
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
贝康智能精子质量分析仪 BKA-210 微信咨询二维码

微信扫码咨询产品报价

添加产品经理微信,发送产品名称或编号 NO.12725,获取配置、注册证资料、到货周期与采购报价。

021-58182007
工作时间可直接致电,非工作时间建议扫码留言。
原厂正品 极速发货 正规发票 上门安装

产品详情与规格

Product Details & Specification

贝康智能精子质量分析仪 BKA-210


核心优势

  • 无需染色处理
  • 同步实时分析
  • 客观准确结果
  • 智能自动化操作
  • 快速生成报告

技术参数

产品型号 BKA-210
检测标准 世界卫生组织(WHO)标准
检测项目 精子浓度、活力、形态
分析技术 人工智能算法
检测方式 无染色活体精子动态追踪
分析模式 同步实时高精度分析

临床应用

该仪器广泛应用于临床精子检测,显著提升检测的准确性、可靠性和便捷性,有效减少人为因素造成的随机误差,大幅提高临床工作效率,为生殖医学诊断提供可靠的技术支持。

常见问题解答

不需要。该仪器采用创新的人工智能算法,能够在无需染色的状态下对活体精子进行动态追踪和分析。

可同步分析精液标本中精子的浓度、活力和形态三大关键指标,并即时生成完整的检测报告。

严格遵循世界卫生组织(WHO)标准,确保检测结果的准确性和可靠性。

BKA-210是提升男科实验室标准化和质控效率的理想工具。建议科室将其作为日常质控流程的一部分:

  1. 人员比对与校准: 新进技术人员在人工镜检培训后,可使用BKA-210对同一份质控品进行分析,将仪器结果与资深技师的人工计数结果进行比对,快速验证和统一判读标准,减少人为差异。
  2. 室内质控监控: 定期使用商品化或自制的固定精子质控品上机检测,记录浓度、活力等关键参数的仪器读数,绘制质控图,监控仪器状态的长期稳定性,确保结果可靠。
  3. 疑难样本复核: 对于人工镜检难以判断的严重少、弱精样本,或形态学评估存在争议时,可利用仪器的AI动态追踪和大量精子形态学分析功能进行客观复核,为临床诊断提供更全面的数据支持。

通过以上应用,可有效提升实验室报告的一致性和可信度。

为确保BKA-210检测结果的准确性,在样本制备和上机环节需特别注意以下要点:

  • 样本充分混匀与液化: 上机前必须确保精液样本已完全液化(通常37℃孵育30分钟),并使用移液器轻柔且充分地混匀至少10次,避免精子分布不均导致浓度检测偏差。
  • 专用计数板规范操作: 必须使用仪器配套的专用一次性计数板。加样时,应利用毛细作用让样本自然充满计数池,避免产生气泡或加样过量溢出,否则会影响聚焦和成像质量。
  • 环境与样本温度控制: 精子活力对温度敏感。建议在25℃左右的恒温环境中操作,或将样本及计数板在检测前于37℃恒温板短暂平衡,防止温度骤降导致活力被低估。
  • 定期清洁光学部件: 虽然无需染色,但长期使用可能使计数池密封圈渗出的硅油或样本蒸汽污染物镜下表面。建议每周用专用镜头纸和清洁剂轻轻擦拭物镜(遵循说明书),保持成像清晰度。
  • 避免频繁开关机: 仪器内部光源和成像系统需要稳定。在连续检测时段,建议使仪器保持待机状态,而非每测一个样本就开关一次,以维持光学性能稳定并延长光源寿命。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【贝康智能精子质量分析仪 BKA-210】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【贝康智能精子质量分析仪 BKA-210】的最新底价,请致电 021-58182007

首页 电话 立即在线咨询