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伟力精子质量检测系统WLJY-9000型

注册证号:更新中
产品编号:
NO.12729
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

伟力精子质量检测系统WLJY-9000型


核心优势

  • 采用WHO第四版最新标准,检测26项精子质量指标
  • 先进的形态学分析软件,精准检测精子畸形率及分类
  • 0~300百万/ml宽密度检测范围,样本无需稀释
  • 首创恒温操作台,确保37℃恒温检测环境
  • 智能系统标定功能,适应多种放大倍数检测
  • 强大的数据库功能,支持大量病历和图像资料存储

技术参数

项目 参数
型号 WLJY-9000型
检测指标 26项精子质量指标
密度检测范围 0~300百万/ml
温度控制 37℃恒温操作台
计数板规格 10μm红宝石精液计数板
标准依据 WHO第四版最新标准

临床应用

  • 各级医院泌尿科、男性科精液常规检测
  • 妇产科试管婴儿辅助生殖技术
  • 妇幼保健机构生育能力评估
  • 生殖健康研究机构科研分析
  • 计划生育系统男性生育功能检测
  • 男科疾病诊断与治疗效果评估

常见问题解答

不需要。该系统具有0~300百万/ml的宽密度检测范围,样本无需稀释即可直接检测,为临床检验提供极大便利。

严格遵循WHO第四版最新标准,检测项目包括精子密度、精子活率、精子活力分级等26项重要指标,确保检测结果的准确性和权威性。

恒温操作台能确保整个检测过程中精液样本温度恒定在37℃,有效排除外界温度对精子运动速度、活力等检测指标的影响,保证检测数据的准确性。

WLJY-9000型系统在生殖中心的应用非常广泛,主要服务于以下几个核心场景:

  • 男性不育症初筛与诊断: 作为一线检查设备,快速、客观地完成精液常规分析,为临床医生评估男性生育力提供关键数据支持。
  • 辅助生殖技术(ART)前评估: 在开展人工授精(IUI)、体外受精(IVF)或卵胞浆内单精子注射(ICSI)前,精确评估精子各项参数,为选择最合适的助孕方案提供依据。
  • 疗效动态监测: 对于接受药物治疗、手术治疗或生活方式干预的男性不育患者,定期使用本系统进行复查,可量化评估治疗效果,指导后续治疗方案的调整。
  • 精子优选准备: 系统的高精度分析功能可用于评估不同精子处理技术(如梯度离心法、上游法)后的精子质量,优化精子优选流程,提高辅助生殖的成功率。

操作建议: 建议生殖中心将本系统置于精液处理实验室,与精液采集室相邻,由经过专业培训的检验技师操作,以确保样本传递及时、分析流程规范。

规范的维护保养是确保WLJY-9000型系统长期稳定运行和数据准确的关键。请遵循以下分级保养指南:

  • 每日保养:
    • 使用后,立即用专用擦镜纸或柔软无尘布清洁显微物镜和计数板载物台,避免样本干涸残留。
    • 清空废弃样本收集容器,并用75%医用酒精对操作台面进行消毒。
    • 关闭系统电源前,确认恒温操作台已降至室温附近。
  • 每周/每月保养:
    • 使用随机附带的校准玻片进行系统精度验证,确保各项参数在允许误差范围内。
    • 检查并清洁仪器进风口滤网,防止灰尘堆积影响散热和恒温系统效能。
    • 对软件数据进行备份,并检查软件是否为最新版本。
  • 关键避坑提示:
    • 严禁使用有机溶剂(如乙醚、丙酮)擦拭光学部件或仪器外壳。
    • 计数板为精密耗材,清洗时应使用温和的中性洗涤剂和蒸馏水,避免划伤计数区域。
    • 仪器应放置于稳固、无震动的实验台,远离水源、强电磁干扰源及腐蚀性气体。
    • 若长期不用,应每隔一个月开机运行半小时,以保持电子元件和恒温系统状态。

建议建立专属的《设备维护保养记录本》,由专人负责执行并记录,并定期联系我司工程师进行专业深度保养与校准。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【伟力精子质量检测系统WLJY-9000型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【伟力精子质量检测系统WLJY-9000型】的最新底价,请致电 021-58182007

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