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北昂精子质量分析仪 BEION S4、BEION S5、BEION S6

注册证号:更新中
产品编号:
NO.12735
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
北昂精子质量分析仪 BEION S4、BEION S5、BEION S6 微信咨询二维码

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产品详情与规格

Product Details & Specification

北昂精子质量分析仪 BEION S4、BEION S5、BEION S6


核心优势

  • 集成化设计 - 集成显微、成像、温控、计算机系统于一体
  • 全自动化操作 - 自动聚焦、扫描、物镜转换、光源控制和精子识别
  • 标准化检测 - 全景扫描、标准耗材、质量控制确保检测标准化
  • 智能化分析 - 基于大数据支撑的精子动力学、形态学、DNA碎片智能识别

技术参数

产品型号 显微镜类型 功能模块
BEION S4 明场生物显微镜、相衬生物显微镜 精子动力学分析模块
BEION S5 明场生物显微镜 精子动力学分析模块、精子形态学分析模块、精子DNA损伤分析模块
BEION S6 明场生物显微镜、相衬生物显微镜 精子动力学分析模块、精子形态学分析模块、精子DNA损伤分析模块

主要技术指标:

  • 精子运动路径跟踪功能,能描绘精子运动路径
  • 恒温板温度控制:37.0℃±0.5℃
  • 精子浓度测量误差:±10%范围内

临床应用

BEION S4:供医疗机构用于对人体精液标本进行精子浓度检测、动力学分析

BEION S5、BEION S6:供医疗机构用于对人体精液标本进行精子浓度检测、动力学分析、精子形态识别分类及精子DNA损伤分析

常见问题解答

BEION S4主要专注于精子浓度检测和动力学分析;BEION S5和BEION S6在此基础上增加了精子形态识别分类和精子DNA损伤分析功能,其中S6还配备了相衬生物显微镜。

北昂精子质量分析仪采用精密温控系统,恒温板温度控制在37.0℃±0.5℃范围内,确保检测环境符合精子活力分析的最佳温度要求。

产品内置生物显微镜、计算机系统、温控系统、电源系统、精子计数池,以及精子质量分析管理系统软件(发布版本:V5.20),提供完整的精子分析解决方案。

科室应用建议: 针对男科门诊样本量大、需快速出具初步报告的特点,建议采用以下高效工作流程:
1. 样本预处理流水线: 设立专用样本接收与液化区,由护士统一进行样本编号、信息录入及液化观察,确保在分析仪前完成标准化预处理。
2. 设备专用与批次检测: 建议将北昂分析仪(如BEION S5/S6)固定用于门诊筛查,利用其自动进样或快速更换计数池的特点,将液化完成的样本集中批次检测。操作员可预先设置好“门诊筛查”预设方案,一键完成浓度、活力、活率等核心指标分析。
3. 报告分级处理: 对于结果明显异常(如严重少弱精)的样本,系统可自动标记,便于医生优先复核与解读;结果在临界值或正常的样本,可快速出具标准化报告,提升整体诊疗效率。定期利用设备的批量数据导出功能进行门诊数据统计分析。

操作避坑与维护保养要点: 精子形态学分析(如BEION S5/S6型号功能)对设备状态和操作规范性要求极高,需重点关注:
1. 制片操作避坑: 必须严格按照标准操作程序进行精子涂片制备。涂片过厚或过薄、推片角度不当都会导致细胞重叠或形态失真,严重影响AI识别的准确性。建议定期对操作人员进行制片标准化考核。
2. 染色质量控制: 使用配套的标准化染色试剂,并严格遵循染色时间。染色液需定期更换,避免因染色液失效或污染导致精子头部着色异常,被系统误判为形态缺陷。
3. 光学系统维护: 定期清洁显微镜物镜和聚光镜(特别是S6的相衬镜头),任何灰尘或污渍都会直接影响图像清晰度和分析结果。建议每周使用专业镜头纸和清洁剂进行维护,并按照手册进行定期校准。
4. 软件与数据库验证: 定期利用设备附带的校准玻片或已知形态学结果的样本进行验证,确保AI分类算法的准确性。及时更新官方发布的软件版本,以获取优化的分析模型。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【北昂精子质量分析仪 BEION S4、BEION S5、BEION S6】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【北昂精子质量分析仪 BEION S4、BEION S5、BEION S6】的最新底价,请致电 021-58182007

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