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精子采集分析仪

注册证号:鄂械注准20132401882
产品编号:
NO.12738
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子采集分析仪


核心优势

  • 高精度精子采集与分析一体化设计
  • 先进的数字图像处理技术,确保检测准确性
  • 智能化软件系统,支持自定义检测方法
  • 符合医疗级环境要求,确保操作安全

技术参数

参数类别 技术规格
电源要求 220V±22V,50Hz±1Hz
显微镜配置 物镜放大倍数:4x、10x、40x、100x;目镜放大倍数:10x
取精器参数 按摩频率:1.0Hz±10;最大运动频率:2.5Hz±20;运动行程:30-50mm
摄像机性能 分辨率:≥420TVL;1/4寸彩色数字式CCD;感光面积:3.6×2.7mm
系统要求 CPU:P4以上;内存:512MB以上;硬盘:20G以上;USB2.0接口;显示器:1024×768 16位彩色;操作系统:WindowsXP
软件功能 数据控制、系统设置、文件管理、数据查看、用户自定义检测方法
工作环境 温度:+5℃~+40℃;湿度:30~80%;大气压力:700hPa~1060hPa

临床应用

  • 男性不育症的诊断与评估
  • 精子质量常规检测与分析
  • 生殖健康检查与监测
  • 辅助生殖技术前的精子评估
  • 男性生殖系统疾病治疗效果评估

常见问题解答

设备应在环境温度+5℃~+40℃、相对湿度30%~80%、大气压力700hPa~1060hPa的条件下使用,确保通风良好,避免阳光直射和腐蚀性气体环境。

需要CPU为P4以上、内存容量512MB以上、可用硬盘空间20G以上的计算机,配备USB2.0接口,显示器支持1024×768 16位彩色显示模式,操作系统为WindowsXP。

本产品无特殊禁忌症,适用于需要进行精子质量分析的各类临床场景。

科室应用建议:为提高科室工作效率,建议将设备放置在男科诊室或取精室附近的独立分析间内,确保患者样本传递路径最短、私密性最佳。在生殖中心,可与精液处理室相邻,便于对处理后精子进行快速活力复核。建议配备专用操作台,并固定一名经过系统培训的医师或技师专职操作,以保证分析标准的一致性。

操作避坑指南:关键点在于样本处理。务必使用设备配套或认证的专用取样耗材,普通载玻片的厚度和洁净度可能影响分析精度。样本加载后需静置约1分钟,待液面稳定后再开始分析,避免因流动产生误差。对于粘稠度极高的样本,建议按手册指导进行预处理稀释,否则可能无法准确识别精子。每次分析后,应立即清洁载物台和加样区,防止样本干燥后形成结晶影响后续检测。

日常维护保养:每日工作结束后,必须使用柔软的无尘布蘸取少量专用清洁液擦拭光学镜头保护外罩和载物台表面。严禁使用酒精或其他有机溶剂直接喷涂。每周应检查一次电动载物台的移动是否平滑,并清理轨道上的灰尘。设备长期不使用时,应盖上防尘罩,并至少每月开机运行一次,保持电子元件状态。

定期校准与质控:为保证分析结果的临床可靠性,建议每季度使用随设备提供的标准校准板进行光学系统校准。同时,应每月至少使用一次质控品(如标准浓度微球或已知参数的固定精子样本)进行性能验证,并将结果记录在质控表中。若发现计数、活力或形态学参数持续偏离允许范围,需联系厂家技术支持进行深度校准或检修,切勿自行拆卸光学核心部件。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子采集分析仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子采集分析仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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