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以色列全自动精子质量分析仪 SQA-V

注册证号:沪食药监械(准)字2014第2401349号
产品编号:
NO.12748
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

以色列全自动精子质量分析仪  SQA-V


核心优势

  • 美国FDA、欧盟CE、中国SDA三重认证
  • 光电计算机一体光组合设计,实现精液分析标准化
  • 优异的重复性和准确性,排除人工分析误差
  • 内置三种密度质控珠,确保检测质量
  • 五种预设分析模式,覆盖多种检测需求
  • 无需稀释标本,一键式参数设定,操作简便
  • 500倍光学放大系统,配备视频检测通道
  • V-Sperm PC管理软件,数据直接转存电脑

技术参数

参数项目规格
光学放大倍数300倍至500倍
显示屏幕LCD黑色操作屏(16行*40字符)
视频显示LCD黑色视屏(8cm*10cm)
打印系统内置点阵打印机,58毫米打印纸
测试存储量500个测试结果
分析时间正常测试75秒,高敏感检测9分钟,SQA-V 2.45版本5分钟
测试温度室温校准
样品附件毛细检测管:一次性,塑料
电源要求100~250V AC, 50/60Hz
尺寸40*30*15CM
重量4千克

临床应用

  • 新鲜精液分析
  • 洗精精液检测
  • 冻融精液分析
  • 绝育手术精液残留检测
  • 高灵敏度精子分析
  • 男性生育能力评估
  • 生殖医学研究

常见问题解答

A: 正常测试仅需75秒,高敏感检测和绝育手术残留检测需要9分钟,而SQA-V 2.45版本仅需5分钟即可完成分析。

A: 是的,设备特设视频检测通道,可进行人工辅助分析,视频和数据结果可直接转存电脑,便于进一步研究和存档。

A: 设备具备完善的质量控制体系,包括电子自测、自动校准功能,以及三种密度的"QwikCheck质控珠",可进行0至高浓度的质控检测。

A: 针对男科门诊的高通量快速筛查场景,建议采用以下设置以确保结果可靠性与效率的平衡:

  1. 模式选择: 优先使用“正常测试”模式(约75秒),该模式已优化用于临床常规筛查,能快速提供精子浓度、活力等核心参数。
  2. 样本处理: 务必确保精液样本在37℃恒温箱或预热台上完全液化后再上机检测,未完全液化的样本会严重影响分析准确性。
  3. 质控频率: 建议每日开机后或连续检测20个样本后,使用“QwikCheck质控珠”中的中等密度珠进行一次质控,验证设备状态稳定。
  4. 避坑要点: 避免使用过于陈旧或反复冻融的样本进行常规分析;对于浓度极低(疑似无精症)的样本,建议启用“高敏感检测”模式进行复核,并结合离心后沉淀镜检,以防漏诊。

此流程能在保证门诊效率的同时,最大程度减少因操作或设备波动导致的误诊风险。

A: 流动计数池是仪器的核心精密部件,正确的清洁维护至关重要,直接关系到检测结果的准确性和设备寿命。

  1. 即时清洁: 每次检测完成后,应立即执行仪器的“冲洗”程序。随后,取出计数池,使用厂家配套或推荐的专用中性清洗液及柔软的无尘棉签,轻轻擦拭池内通道及观察窗,去除残留样本。
  2. 深度清洁与消毒: 每周或在高浓度样本检测后,需进行深度清洁。可将计数池浸泡在稀释的酶清洁剂(如胰蛋白酶溶液)中10-15分钟,以分解蛋白质残留,再用去离子水彻底冲洗干净。消毒请使用70%-75%的乙醇擦拭外表面,严禁将有机溶剂或腐蚀性消毒液直接注入或浸泡计数池内部通道。
  3. 干燥与存放: 清洁后,用无压空气吹干或用专用吸水纸吸干,确保完全干燥后再装回仪器或存放于专用干燥盒中,防止滋生微生物或产生水渍影响光学路径。
  4. 维护避坑:
    • 绝对禁止使用金属器械、硬质刷子或纸巾擦拭计数池内部,以免划伤光学表面。
    • 若发现进样不畅或图像上有固定污点,可能提示通道有堵塞或池体有损伤,应立即停止使用,联系工程师处理,切勿强行冲洗或继续检测。
    • 定期检查计数池的密封圈是否老化,及时更换以防漏液。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【以色列全自动精子质量分析仪 SQA-V】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【以色列全自动精子质量分析仪 SQA-V】的最新底价,请致电 021-58182007

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