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精子质量分析仪

注册证号:苏械注准20172400112
产品编号:
NO.12749
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子质量分析仪


核心优势

  • 治疗温度设置范围38-45℃,测温精度±0.4℃,控温精度±0.5℃,超温报警≤设置温度+2.0℃
  • 个性化治疗方案设置,可灵活调节治疗温度、输出强度和治疗时间
  • 全智能化治疗过程,实时测温,智能控温,自动控制输出功率
  • 电磁辐射小,无需屏蔽室,便于医患沟通
  • 带囊电极导管支持B超指引精确定位

技术参数

型号 WLYY-2009
温度范围 38-45℃
测温精度 ±0.4℃
控温精度 ±0.5℃
超温报警 ≤设置温度+2.0℃
系统组成 主机、带囊电极导管

临床应用

  • 精子质量检测与分析
  • 男性生育能力评估
  • 生殖健康检查
  • 辅助生殖技术前评估

常见问题解答

本设备采用高精度传感器,测温精度可达±0.4℃,控温精度±0.5℃,确保检测结果的准确性和可靠性。

设备采用全智能化设计,操作简便,实时测温、智能控温和自动功率控制等功能大大简化了操作流程。

设备电磁辐射小,无需专门的屏蔽室,可在常规医疗环境中使用,便于与患者沟通交流。

本设备专为男科门诊、生殖医学中心及人类精子库等场景设计。主要应用包括:

  • 常规精液分析: 用于男性不育症初筛、孕前检查及辅助生殖技术(如试管婴儿)前的男方评估。建议将检测纳入标准化初诊流程。
  • 治疗效果监测: 对药物治疗、手术治疗后的患者进行定期复查,客观量化评估精子活力、浓度等指标的改善情况。
  • 科研与质控: 适用于生殖中心实验室进行大样本量分析或方法学比对研究,其标准化操作有助于提升实验室内部质控水平。

流程建议: 患者按规范留取标本后,实验室人员应在37℃恒温载物台上尽快完成检测。建议建立标准操作程序(SOP),统一标本处理时间、检测区域选择等关键环节,并定期进行设备校准和人员比对,以确保不同时间点检测结果的一致性与可比性。

规范的维护保养是确保设备长期稳定运行和数据准确的关键,请遵循以下建议:

  • 日常清洁: 每次使用后,务必使用柔软的无尘布蘸取少量专用清洁剂或酒精,轻轻擦拭载物台及光学镜头盖板,防止样本残留物干涸影响成像清晰度。严禁使用粗糙布料或腐蚀性溶剂。
  • 定期校准: 建议每月使用随设备提供的标准校准板进行一次性校准,验证系统的计数和运动轨迹分析的准确性。每半年至一年,联系厂家工程师进行深度校准与性能验证。
  • 环境与存放: 设备应置于平稳、无尘、避免阳光直射的工作台。长期不使用时,应盖上防尘罩,并定期开机通电运行半小时,以保持内部电子元件状态。
  • 关键避坑点: 避免在设备通电状态下移动或剧烈震动;禁止任何液体流入设备内部散热孔;软件系统应定期更新,但勿自行安装非官方提供的升级包,以防兼容性问题。

建立《设备维护保养记录本》,详细记录每次清洁、校准及异常情况,便于追溯和管理。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子质量分析仪】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子质量分析仪】的最新底价,请致电 021-58182007

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