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全自动精子分析仪 SJ-TMDI500

注册证号:沪食药监械(准)字2014第2401349号
产品编号:
NO.12751
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

全自动精子分析仪  SJ-TMDI500


核心优势

  • 20000倍超高倍显微成像,0.1微米高分辨率
  • 迈朗共轭高反差精子光学成像专利技术,图像清晰度高
  • 智能双模式识别系统:自动识别模式与确识别模式
  • 精子自动编号功能,逐一个体追踪分析
  • 一键式全流程操作,从检测到报告打印自动化完成
  • 支持DNA碎片分析结果输出
  • 逐帧回放检测图像功能

技术参数

样品检测数量 2000个(误差±2)
检测速度范围 0-250 um/s
样品采集幅数 25-100幅(可调)
采集分析时间 ≤10秒
图像采集视野组数 1-30组
放大倍率 最高20000倍
分辨率 0.1微米

临床应用

  • 精子密度、活率、运动轨迹等30项以上精子检测分析
  • 精子形态学分析:正常精子、头部畸形、体部畸形、尾部畸形、混合畸形等26项指标
  • 畸形精子、白细胞、红细胞、衣原体、支原体等有形成分分析统计
  • 前列腺液分析功能
  • 倍支原体检测分析功能
  • 精子支原体快速检测

常见问题解答

设备采用智能双模式识别系统,在自动识别模式基础上,配备确识别模式,可对误识别精子自动剔除或对遗漏精子补进,确保屏幕视野识别率达到100%,实现精准识别与准确跟踪。

支持30项以上精子检测分析功能,包括精子密度、活率、运动轨迹、运动分布图等,同时具备精子形态学分析、畸形精子分析、支原体检测、前列腺液分析等多项功能。

设备采用一键式操作设计,从检测开始到打印报告单,全程可一键操作完成,大大减少工作量,提高检测效率。

科室应用建议:

  • 生殖中心实验室: 建议将 SJ-TMDI500 作为核心精液常规分析设备,重点利用其高精度形态学分析和畸形率统计功能,为辅助生殖技术(如 IVF/ICSI)的病例筛选提供关键数据。日常应开启“确识别模式”进行复核,确保每一份用于临床决策的报告数据绝对可靠。
  • 男科门诊: 更侧重于快速筛查和疗效评估。可利用“一键式操作”快速完成患者精液密度、活率、活力分级等基础项目检测,快速出具报告。建议将“运动轨迹图”和“运动分布热力图”作为患者沟通的直观工具,帮助解释病情和治疗效果。

操作避坑指南: 生殖中心样本量大,务必在每批次检测前进行质控品校准,并定期清洁载物台和镜头,防止样本残留交叉污染影响形态学分析准确性。男科门诊需注意样本采集后液化时间的控制,务必在设备要求的样本放置时间内完成上机检测,避免因时间过长导致活力结果偏差。

日常维护保养要点:

  • 每日工作结束: 必须使用专用无尘软布清洁载物台,并用镜头纸蘸取少量专用清洁液轻轻擦拭光学镜头表面。清空废液桶并消毒,防止生物污染和异味。
  • 每周维护: 运行设备的自检和冲洗程序,检查所有液路管道是否通畅,有无结晶或堵塞迹象。校准一次自动对焦系统,确保成像清晰度。
  • 每月维护: 备份所有患者数据和系统日志。检查软件是否为最新版本,并查看是否有官方的校准参数更新。

年度深度保养与操作避坑: 强烈建议联系厂家工程师进行年度深度保养。内容包括:内部光路校准、精密运动部件润滑、电路板除尘、液路系统彻底清洗与消毒。操作中最大的误区是自行使用酒精等腐蚀性溶剂清洁光学部件或拆卸核心模块,这会导致镀膜损伤和精度永久性下降。任何深度维护必须由专业人员进行。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【全自动精子分析仪 SJ-TMDI500】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【全自动精子分析仪 SJ-TMDI500】的最新底价,请致电 021-58182007

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