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精子分析仪 ZKPACS-E

注册证号:冀械注准 20152400039号
产品编号:
NO.12756
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

精子分析仪 ZKPACS-E


核心优势

  • 智能化自动检测分析系统,操作简单直观,无需专业培训即可上手
  • 革命性检测技术,改变人工检测无量化标准、随意性大的缺点
  • 高精度自动定标功能,确保任何放大倍率下检测数据的准确性
  • 34项精子指标全面分析,提供客观、准确、科学的检测数据
  • 检测速度快,瞬时完成分析,大幅减轻工作人员劳动强度

技术参数

产品型号 检测指标 分析功能
ZKPACS-E 34项精子指标 自动检测、自动分析
WLJY-2008 全自动精液采集 电脑控制
HD-230 精子质量分析 全面检测

临床应用

  • 男性不育症诊断与治疗监测
  • 生殖健康检查与评估
  • 临床科研与教学应用
  • 动物、畜牧等特殊行业精子分析
  • 血球、大肠杆菌等微生物特性分析检测

常见问题解答

A: 不需要专门培训。设备采用人机界面友好设计,操作直观明快,普通检验人员即可轻松掌握操作方法。

A: 设备具备自动定标功能,确保在任何放大倍率下检测数据的准确性,能够客观、科学地提供精子质量检验数据。

A: 是的,设备提供完整的数据库功能,检验结果保存在系统硬盘中,支持多样查询、修改、统计和打印检验报告。

A: ZKPACS-E 精子分析仪专为高样本量科室设计,可显著优化工作流。建议:

  1. 批量检测与队列管理: 利用其数据库功能,在上班后集中录入当日所有患者信息,创建检测队列。检验人员可连续进行样本加载和检测,系统自动按队列顺序处理并归档结果,避免频繁切换患者信息界面。
  2. 标准化制片与上机: 为确保检测一致性,建议科室统一使用一次性标准计数板(如 Makler 板或专用板)。上样量需严格标准化(通常10μl),避免气泡,这是保证自动分析准确性的关键前置步骤。
  3. 报告模板化: 提前在系统内设置好符合本院或《WHO人类精液检查与处理实验室手册》第五版标准的报告模板。检测完成后,数据自动填充,一键即可生成包含曲线图、散点图的完整报告,省去人工编辑时间。

通过以上流程化操作,可将单样本平均处理时间缩短30%以上,并减少人为操作差异。

A: 正确的日常维护是保障设备长期稳定运行和数据准确的核心。关键注意事项如下:

  • 每日操作后清洁: 必须使用柔软的擦镜纸蘸取少量镜头专用清洁液,轻轻擦拭物镜和载物台。严禁使用酒精或其他有机溶剂直接喷涂镜头,以防损坏镀膜。样本溢洒后需立即断电清洁。
  • 光学系统校准(避坑重点): 虽然设备具备自动定标功能,但仍建议每季度使用随机附带的校准玻片进行一次完整的系统校准。若实验室环境温度、湿度变化剧烈,或设备经过搬动,必须重新校准,这是避免“数据漂移”的关键。
  • 定期深度保养:
    • 每月: 检查并清洁设备内部通风口,防止灰尘积聚影响散热。
    • 每半年: 建议由专业工程师或经过培训的专人检查光源(LED)亮度稳定性,并对机械运动部件(如载物台轨道)进行润滑保养。
    • 数据备份: 尽管数据存于系统硬盘,仍应建立每周手动备份至外部存储或医院服务器的制度,防止意外数据丢失。

遵循上述保养规范,能极大延长设备使用寿命,确保检测结果持续可靠。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【精子分析仪 ZKPACS-E】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【精子分析仪 ZKPACS-E】的最新底价,请致电 021-58182007

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