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伟力彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型

注册证号:京食药监械(准)字2014第2221029号
产品编号:
NO.12760
所属分类:
妇产儿科设备
售后政策:
原厂质保 / 终身维护
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产品详情与规格

Product Details & Specification

伟力彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型


核心优势

  • 采用WHO第四版新标准,检测26项精子质量指标
  • 彩色轨迹跟踪技术,实时显示精子运动轨迹
  • 0~300百万/ml宽密度检测范围,样本无需稀释
  • 37℃恒温操作台,确保检测环境稳定
  • 先进的形态学分析,精准识别畸形精子分类
  • 智能标定与虚拟网格功能,实现人机结果对照

技术参数

项目 参数
检测指标 26项精子质量指标
检测标准 WHO第四版新标准
密度检测范围 0~300百万/ml
计数板间隙 10μm红宝石精液计数板
恒温控制 37℃恒温操作台
分析功能 动态分析、形态学分析、轨迹跟踪

临床应用

  • 男性生育能力评估与诊断
  • 精子畸形率检测与分类分析
  • 精子运动特性定量分析
  • 临床科研与病历资料管理
  • 男科疾病诊断与治疗效果评估

常见问题解答

不需要。系统支持0~300百万/ml的宽密度检测范围,样本可直接检测无需稀释,大大简化了操作流程。

严格遵循WHO第四版新标准,可检测精子密度、活率、活力分级等26项重要指标,确保检测结果的准确性和权威性。

恒温操作台确保检测过程中样本温度恒定在37℃,有效排除外界温度对精子运动速度和活力的影响,保证检测数据的准确性。

WLJY-9000型系统是男科实验室进行内部质量控制的理想工具。建议科室建立以下应用流程:

  1. 每日质控: 开机后,使用随设备提供的标准质控玻片进行检测,验证系统在密度、活率等关键参数上的读数稳定性,并记录数据形成质控图。
  2. 人员比对: 定期安排不同检验人员对同一份已知样本(如混合样本或质控品)进行检测,利用系统的客观分析功能,评估并统一不同操作者间的结果差异。
  3. 流程监控: 系统可追溯每次检测的原始图像和数据,便于实验室管理者回顾分析异常结果的产生环节,优化从样本接收到报告出具的全流程。

通过将设备数据纳入实验室LIS系统,可实现质控数据的电子化管理和趋势分析,有效提升实验室结果的可靠性和可比性。

样本制备是影响WLJY-9000型检测结果准确性的关键前置步骤。为避免常见误差,请重点关注以下操作要点:

  • 液化时间把控: 务必确保精液样本在37℃恒温操作台上完全液化(通常30分钟)后再进行取样。未完全液化的样本会导致精子分布不均,严重影响密度和活力分析。
  • 取样手法规范: 使用一次性微量吸管轻轻混匀已液化样本后,吸取约10μl。避免剧烈吹打产生气泡,滴加至计数板时,应让液体依靠毛细作用自然充满计数池,切忌外力挤压。
  • 上机时机: 样本滴入计数板后,应静置约1分钟,待精子运动状态稳定后再放入仪器检测。立即检测可能因精子尚未适应环境而影响活力评估。
  • 计数板清洁: 每次检测后,必须使用专用软布蘸取稀释的清洁液(如5%次氯酸钠)轻轻擦拭计数板,并用蒸馏水冲洗、晾干。残留的蛋白或杂质会干扰后续检测的图像质量。

严格遵循标准操作程序(SOP),并利用恒温操作台维持全过程温度恒定,是获得可靠、可重复检测结果的基础。

临床设备配置方案推荐:

资质合规与采购保障

实体仓储: 上海宝山仓储中心
产品合规:随货提供产品注册证及合格证
服务保障:原厂质保,终身技术维护支持
合规声明:本平台展示的【伟力彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型】及相关医疗设备,仅面向具备合法资质的医疗机构、科研单位及授权经销商销售。采购对接时,请主动出示《医疗机构执业许可证》或《医疗器械经营许可证》,不支持个人非医疗用途购买。
温馨提示

1. 本页产品图片、参数及配置仅供参考,具体以厂家最新发布的出厂实物为准。
2. 如需获取【伟力彩色精子质量检测系统 WLJY-9000型】的最新底价,请致电 021-58182007

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